1.一种槐定碱衍生物，其特征在于，所述槐定碱衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示：

2.如权利要求1所述的槐定碱衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在保护气环境下，将N,N‑二取代的酰胺和酰氯于有机溶剂反应形成亚胺盐，然后加入槐定碱反应形成亚胺中间体，再进行水解制得中间体A，所述中间体A的结构式如式(Ⅱ)所示；

(2)在碱性溶液中，将盐酸羟胺与步骤(1)所得的中间体A发生肟化反应制得中间体B，所述中间体B的结构式如式(Ⅲ)所示；

(3)将步骤(2)所得的中间体B与1‑萘甲酸在催化剂和缩合剂作用下于有机溶剂中发生酯化反应，即得所述槐定碱衍生物；

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述槐定碱与三氯氧磷的摩尔比为5：(10～20)。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述中间体A与盐酸羟胺的摩尔比为(1～1.2)：10；所述步骤(3)中，所述中间体B、1‑萘甲酸、催化剂和缩合剂的摩尔比为1:1：(1.2～2)：(1.2～2)。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述保护气为氮气或惰性气体。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述形成亚胺中间体的反应温度为0～10℃，反应时间为8～12h；所述水解时反应体系的pH值为8～9，水解温度为

50～60℃，水解时间为2～3h。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述肟化反应的温度为

0～10℃，反应时间为8～12h；所述步骤(3)中，所述酯化反应的温度为室温，反应时间为2～

5h。

8.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述催化剂为1‑羟基苯并三唑、4‑二甲氨基吡啶中的任意一种；所述缩合剂为1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺、二环己基碳二亚胺中的任意一种。

9.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述中间体A、中间体B和所述槐定碱衍生物的获得还经过分离纯化处理。

10.如权利要求1所述的槐定碱衍生物在抗蚊领域中的应用。