1.一种偕胺肟微凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)羧基功能化微凝胶Microgel‑COOH的制备；

将一定量的N’N‑二乙基丙烯酰胺DEA、N’N‑二甲基双丙烯酰胺Bis、丙烯酸AAc和十二烷基硫酸钠SDS添加到一定体积的去离子水中，将混合溶液通气一段时间t1后，水浴搅拌加热至温度T1，再加入一定量的过硫酸钾KPS，反应一段时间t2，将所得溶液透析，最后冷冻干燥得到产物羧基微凝胶；

其中，所述DEA，Bis，AAc，SDS，去离子水和KPS的用量比例为：0.5‑2.5g：0.01‑0.08g：

0.05‑0.2g：0.005‑0.02g：50‑120mL；0.02‑0.1g；

(2)腈基功能化微凝胶Microgel‑CN的制备；

将一定量的步骤(1)中合成的Microgel‑COOH、二氨基马来腈DAMN、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS加入一定体积的乙醇中，温度控制为T2，搅拌反应是时间t3，将所得溶液透析，最后冷冻干燥得到Microgel‑CN；

其中，Microgel‑COOH，DAMN，EDC，NHS和乙醇的用量比例为0.5‑2g：0.1‑0.3g：0.2‑

0.53g：0.1‑0.33g：80‑150mL；

(3)偕胺肟功能化微凝胶吸附剂Microgel‑AO的制备：将一定量的步骤(2)中合成的Microgel‑CN、氢氧化钠和盐酸羟胺，加入到乙醇水的混合溶液中，加热至温度T3，搅拌反应时间t4；将反应完的溶液透析，最后冷冻干燥得到偕胺肟基微凝胶。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，反应温度T1为65‑90℃，反应时间t1为10‑60min，反应时间t2为2‑8h。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，反应温度T2为4‑40℃，反应时间t3为6‑24h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，Microgel‑CN、盐酸羟胺、NaOH和乙醇水的混合溶液的用量比为0.5‑2g：0.5‑10g：0.5‑5g：80‑150mL，其中，乙醇水混合溶液中，乙醇和去离子水的体积比为7：3～9：1。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，反应温度T3为65‑80℃，反应时间t4为2‑12h。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)～(3)中，透析均使用分子量为

300000的透析袋进行。

7.根据权利要求1‑6任意一项所述方法制备的偕胺肟微凝胶吸附剂用于溶液中六价铀的选择性吸附与分离的用途。