1.一种氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂，其特征在于：氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂的结构式为：。

2.如权利要求1所述的氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂的制备方法，其特征在于：该制备方法按照以下步骤进行：一、以苯和苄胺为原料合成氨基化的微孔聚合物；

所述氨基化的微孔聚合物的合成方法为：将苯、苄胺和交联剂加入到1，2-二氯乙烷中，常温下混合均匀，再加入路易斯酸；首先在30-50℃下反应4-6h，随后升温至60-80℃反应

15-24h，冷却至室温，将反应所得聚合物依次经过滤、甲醇清洗、索式提取、碱化和真空干燥，即得到氨基化的微孔聚合物；交联剂为二甲氧基甲烷；

二、将步骤一所得微孔聚合物氰基化，得到氰基化微孔聚合物；

步骤二所述氰基化的工艺为：将氨基化的微孔聚合物置于无水乙醇中溶胀1-2h，然后加入次氯酸钠水溶液并剧烈搅拌5-60min，反应结束后过滤出固体产物并用去离子水清洗，真空干燥后得到氰基化微孔聚合物；

三、将步骤二所得氰基化微孔聚合物偕胺肟化，即得到氨基-偕胺肟基超交联微孔高效铀吸附剂。

3.根据权利要求2所述的氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤一所述苄胺的质量和1，2-二氯乙烷的体积比为（1-3）g：（9-35）mL ；苄胺和路易斯酸的质量比为1：（7-12）；苄胺和交联剂的质量比为1：（3-5）；苄胺与苯的质量比为（2-1）：1。

4.根据权利要求2所述的氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤一所述路易斯酸为无水氯化铁。

5.根据权利要求2所述的氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤一所述索式提取采取的提取液为甲醇，提取次数为1-2次，共提取18-25h。

6.根据权利要求2所述的氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂的制备方法，其特征在于：所述氨基化的微孔聚合物的质量与无水乙醇的体积比为（1-3）g：（20-60）mL ；氨基化的微孔聚合物的质量与次氯酸钠水溶液的体积比为（0.1-0.7）g：（0.5-4）mL 。

7.根据权利要求2所述的氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤三所述偕胺肟化的工艺为：在超声条件下将氰基化微孔聚合物分散于乙醇溶液中，然后加入三乙胺和盐酸羟胺，在70℃下反应48h，反应结束后，用去离子水清洗至清洗液的pH变为中性，最后经真空干燥，得到偕胺肟化多孔吸附剂材料。