1.一步法制备水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂的方法，其特征如下，包括步骤：将三羟基氨基甲烷Tris溶解于一定量的去离子水中，快速加入正丙醇，在一定转速条件下搅拌一段时间，得到混合溶液O，然后加入盐酸多巴胺DA，一定温度条件下聚合一段时间，继而加入一定量的水杨醛肟，聚合一段时间，收集溶液，离心，得到的黑色聚合物，用无水乙醇洗涤数次，鼓风烘干，收集黑色粉末聚合物，即水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂H‑PDA‑SO。2.根据权利要求1所述的一步法制备水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂的方法，其特征在于，所述Tris、去离子水用量比为25‑35mg：40‑60mL，混合后pH  8.5‑8.8，反应温度20‑30℃，转速为500‑700rpm。3.根据权利要求1所述的一步法制备水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂的方法，其特征在于，所述去离子水、正丙醇用量比为40‑60mL：6.0‑6.5mL，转速500‑700rpm。4.根据权利要求1所述的一步法制备水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂的方法，其特征在于，所述去离子水和正丙醇搅拌混合所需温度为20‑30℃，搅拌时长为2.0‑10.0min。5.根据权利要求1所述的一步法制备水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂的方法，其特征在于，所述盐酸多巴胺、混合溶液O用量比为50‑100mg：46‑66.5mL，盐酸多巴胺聚合温度20‑30℃，转速为500‑700rpm，反应时长为0‑7.0min。6.根据权利要求1所述的一步法制备水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂的方法，其特征在于，所述盐酸多巴胺、水杨醛肟用量为50‑100mg：200‑400mg，加入水杨醛肟后聚合时长为1.0‑3.0h，反应温度20‑30℃。7.一种水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂，其特征在于，是通过权利要求1～6任一项所述制备方法制得的。8.将权利要求7所述的种水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂用于处理含U(VI)水体的用途。