1.一种偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将含羟甲基的生物基大分子材料放入强氧化剂的溶液中，在10～70℃条件下反应

0.1～12小时,使得生物基大分子材料的羟甲基被氧化成醛基；

(2)将步骤(1)中反应得到的醛基化生物基大分子材料放入盐酸羟胺溶液中，在20～80℃条件下反应0.5～18小时，使得醛基化生物基大分子材料的醛基被转化为腈基；

(3)将步骤(2)得到的腈基化生物基大分子材料放入盐酸羟胺和氢氧化钠溶液中，在10～80℃条件下进行偕胺肟化反应0.5～12小时，冷却静置，过滤取上层清液，即得偕胺肟化吸附材料的溶液。

2.根据权利要求1所述的偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，所述的生物基大分子材料为纤维素、微晶纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、桑蚕丝、柞蚕丝、直连淀粉和支链淀粉中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，所述的强氧化剂为Na2IO4、H2IO4、KMnO4、MnO2、H2O2、K2Cr2O7、NaClO、IBX和Swern氧化剂中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，生物基大分子材料与强氧化剂的质量比为10～90:1。

5.根据权利要求1所述的偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，维持反应体系的pH值为1～7。

6.根据权利要求1所述的偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)和(3)中，所述的盐酸羟胺溶液的浓度为80～720g/L。

7.根据权利要求1所述的偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，维持反应体系的pH值为4～10。

8.根据权利要求1所述的偕胺肟化吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，维持反应体系的pH值为7～10。

9.一种偕胺肟化吸附材料，其特征在于，采用如权利要求1‑8所述的制备方法制备得到。

10.一种如权利要求9所述的偕胺肟化吸附材料海水提铀、放射性废水处理或环境修复中的应用。