1.一种磁性介孔聚合离子液体催化剂的制备方法，其特征在于，包括：

1)在冰水浴的条件下将等摩尔量的高氯酸逐滴加入到4‑乙烯基吡啶中，之后室温下机械搅拌24h，最后80℃真空干燥12h得到淡橙色固体状离子液体；

2)将步骤1)得到的离子液体与端烯修饰的Fe3O4、二乙烯苯、引发剂溶于甲醇，60‑80℃真空加热回流至反应完全，反应完成后真空干燥，即得到最终催化剂；

所述离子液体的分子结构如结构式Ⅰ所示：

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中离子液体、端烯修饰的Fe3O4、二乙烯苯和引发剂的摩尔比为1：4：4：1。

4.一种磁性介孔聚合离子液体催化剂，其特征在于，所述催化剂是根据如权利要求1‑3中任一项所述的制备方法制备的。

5.如权利要求4所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂的分子结构如结构式Ⅱ所示：

6.一种二苯并氧杂蒽衍生物的合成方法，其特征在于，包括：室温到85℃、常压条件下，以二氯乙烷做溶剂，加入如权利要求4或5所述的催化剂，将β‑萘酚与醛类化合物进行缩合反应30‑60分钟，得到相应的二苯并氧杂蒽衍生物。

7.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于，还包括反应结束后，将所述催化剂由外加磁场分离回收；残留物通过减压浓缩除去溶剂，通过柱层析分离得到产品。

8.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于，所述β‑萘酚与醛类化合物的摩尔比为1：

1。

9.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于，所述催化剂的摩尔量为醛类化合物的

0.01‑0.04倍。

10.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于，所述醛类化合物选自苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、间甲氧基苯甲醛、3，4‑二甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对氟苯甲醛、对氯苯甲醛、对三氟甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛、邻氯苯甲醛、丙醛、正丁醛、异丁醛、异戊醛、3‑苯基丙醛或噻吩‑2‑乙醛中的一种。