1.一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：以杂蒽类化合物为反应底物，以Fe(NO3)3·9H2O为催化剂，以含氟无机盐NaBF4或KPF6为助剂，所述参与反应的杂蒽类化合物与Fe(NO3)3·9H2O、含氟无机盐NaBF4或KPF6的摩尔投料比为100：5～30：10～40，以氧气为氧化剂，反应底物在乙腈溶剂中，所述乙腈溶剂质量用量为杂蒽类化合物质量的5～20倍；常压下、温度60～85℃的条件下反应1～24h，反应结束后经后处理得到目标产物杂蒽酮类化合物；

所述反应底物杂蒽类化合物的结构如式(IV)、(V)或(VI)所示，一一对应得到的目标产物杂蒽酮类化合物的结构如式(I)、(II)或(III)所示；

式(I)～(VI)中，R1为一个或两个H、F、Cl、Br、CF3、C1～C4烷基或C1～C2烷氧基；式(I)～(VI)中，X为O或S。

2.按照权利要求1所述的一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：优选R1为一个或两个H、Cl、CF3、甲基、乙基、异丙基或甲氧基。

3.按照权利要求1所述的一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述参与反应的杂蒽类化合物与Fe(NO3)3·9H2O、含氟无机盐NaBF4或KPF6的摩尔投料比为100：8～15：15～30。

4.按照权利要求1所述的一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应温度为75～80℃。

5.按照权利要求1所述的一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应时间为2～12h。

6.按照权利要求1所述的一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应后处理的方法为：反应结束后，过滤，滤液减压蒸除溶剂，再进行柱层析分离，以乙酸乙酯/石油醚体积比1：50的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂即得产物杂蒽酮类化合物。