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专利号: 2020101090053
申请人: 长安大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一,在每150mL无水乙醇中添加1.1g二水醋酸锌,采用回流法制备无水乙醇混合液,在每20mL无水乙醇混合液中添加392mg氢氧化钾,搅拌均匀后得到氧化锌量子点ZnO QDs;

步骤二,采用3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES对氧化锌量子点ZnO QDs进行修饰,3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES修饰的氧化锌量子点ZnO QDs粉末;具体方法如下:第一步,称取400μL的3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES和2mL去离子水混合均匀,然后将混合溶液逐滴滴入氧化锌量子点ZnO QDs溶液中,得到具有良好水溶性的3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES包裹的氧化锌量子点ZnO QDs,第二步,将3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES包裹的氧化锌量子点ZnO QDs离心,将离心出的沉淀用无水乙醇离心清洗去除未反应的杂质,真空干燥至恒重,研磨后得到3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES修饰的氧化锌量子点ZnO QDs粉末;

步骤三,将磺胺二甲基嘧啶与乙醇混合,并加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES,混合均匀后得到溶液A;将3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES修饰的氧化锌量子点ZnO QDs粉末分散在乙醇中,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合后加入正硅酸乙酯TEOS和氨水,混合均匀后得到混合液A;具体方法如下:第一步,称取222.64mg磺胺二甲基嘧啶溶解在40mL乙醇中,然后加入748μL的3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES,搅拌均匀,得到溶液A;

第二步,将100mg的3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES修饰的氧化锌量子点ZnO QDs粉末分散在40mL乙醇中,得到溶液B;

第三步,混合溶液A和溶液B,搅拌均匀后,加入1.6mL正硅酸乙酯TEOS,搅拌均匀,加入

400μL氨水,黑暗条件下搅拌均匀,得到混合液A;

步骤四,利用溶胶‑凝胶法处理混合液A,制备分子印迹聚合物MIPs‑ZnO QDs,得到最终产物。

2.根据权利要求1所述的一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法,其特征在于,步骤一的具体方法如下:第一步,将二水醋酸锌和无水乙醇混合,在80℃的条件下回流2小时,使得二水醋酸锌完全溶解在无水乙醇中,并冷却至室温,得到无水乙醇混合液;

第二步,将氢氧化钾和无水乙醇混合液搅拌使氢氧化钾完全溶解,得到氧化锌量子点ZnO QDs。

3.根据权利要求1所述的一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法,其特征在于,步骤四的具体方法如下;

吸取混合液A的沉淀,采用乙醇和乙腈的混合液进行索氏提取,然后再将沉淀用乙醇乙腈的混合液进行多次离心、洗涤,最后干燥,得到分子印迹聚合物MIPs‑ZnO QDs。

4.根据权利要求3所述的一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法,其特征在于,乙醇和乙腈的体积比为8:2,索氏提取的时间为48h,每隔12h换提取液。