1.一种高性能全固态聚合物电致变色器件，其特征在于：所述的高性能全固态聚合物电致变色器件的结构依次包括：透明导电电极一、电致变色层、电解质层、离子储存层、透明导电电极二；所述的透明导电电极一由基底一和透明导电层一构成；所述的透明导电电极二由基底二和透明导电层二构成；所述的基底一或基底二各自独立为玻璃、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氨酯或聚二甲基硅氧烷；所述的透明导电层一或透明导电层二各自独立为氧化铟锡、氟掺杂氧化锡或银纳米线；所述的电致变色层为PANI薄膜；所述的离子储存层为PEDOT：PSS聚合物薄膜。

2.一种如权利要求1所述的高性能全固态聚合物电致变色器件的制备方法，其特征在于：所述的方法按照如下步骤进行：

(1)在三电极电解池体系中，以苯胺为单体，以硫酸为支持电解质，水作为溶剂，混合得到的混合溶液为电解液，以透明导电电极一为工作电极，室温下采用电化学聚合法，得到沉积在所述的透明导电电极一上的PANI薄膜；所述的混合溶液中，所述的苯胺单体的初始终浓度为0.3～0.7mol/L，所述的支持电解质硫酸的初始终浓度为0.5～1.5mol/L；

(2)将聚乙撑二氧噻吩-聚(苯乙烯磺酸盐)PEDOT：PSS溶于去离子水中，得到聚乙撑二氧噻吩-聚(苯乙烯磺酸盐)的水溶液，采用旋涂的方法将所述的聚乙撑二氧噻吩-聚(苯乙烯磺酸盐)的水溶液旋涂在透明导电电极二上获得PEDOT：PSS，烘干后得到PEDOT：PSS聚合物薄膜；所述的PEDOT：PSS与水的质量比为1:90～1:99；

(3)将增塑剂和聚合物粘结剂混合加热溶胀，记为体系A；将支持电解质加入到混合溶剂中，超声至所述的支持电解质完全溶解，记为体系B；将所述的体系A与体系B混合，超声直至均匀，将所得的溶液旋蒸除去部分溶剂得到凝胶态电解质；所述的增塑剂与聚合物粘结剂的质量比为1：2～1：5；所述的支持电解质与所述的混合溶剂质量比为1:5～7；

(4)将带方形孔的3M胶框贴在步骤(2)制备的PEDOT：PSS薄膜覆盖的透明导电电极二上，将步骤(3)得到的凝胶态电解质均匀地滴到所述的3M胶框内，然后步骤(1)制备的PANI薄膜覆盖的透明导电电极一盖在所述的3M胶框上，确保所述的PEDOT：PSS薄膜和PANI薄膜分别与胶框的两侧紧密贴合并与胶框形成密闭空间，然后将得到的器件在烘箱中进行干燥，最终获得全固态聚合物电致变色器件。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的电压为0.5～1.0V，聚合电量为0.04～0.08C，聚合结束后，在-0.4～-0.8V的负电位下脱掺杂50～70s，经淋洗后得到聚合物，再置于60～80℃真空干燥箱中干燥4～8h，淋洗并烘干后得到沉积在所述的透明导电基底一上的PANI薄膜。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的旋涂法参数为：转速1000～2000rpm，时间50s～70s。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的烘干温度为120～140℃，烘干时间为10～15min。

6.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述的聚合物粘结剂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚氧化乙烯、聚偏氟乙烯-六氟丙烯或聚丙烯腈；所述的增塑剂为碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。

7.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述的电解质为高氯酸锂、四氟硼酸锂、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐或1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐。

8.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述的混合溶剂为乙腈和二氯甲烷的混合溶液，所述的乙腈和二氯甲烷的质量比为1：3～5。

9.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，所述的电致变色器件的烘干温度为40～70℃，干燥时间为15～20h。