1.一种由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物，其特征在于所述由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的分子结构通式如式(I)所示：其中，n为2‑2000，R1为取代或未取代的C4‑C16烷基中的一种。

2.如权利要求1所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物，其特征在于R1为

3.如权利要求1所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于所述方法为：在保护氛围D下，将式(IV)化合物、式(V)化合物、新戊酸、醋酸钯、碳酸钾加入N,N‑二甲基乙酰胺中，在130℃～140℃反应36h～48h，所得反应液E经后处理E，制得式(I)化合物；所述的式(IV)化合物、式(V)化合物、碳酸钾与醋酸钯的物质的量之比为1:1:2～2.5:0.04～

0.08；所述的式(IV)化合物与新戊酸的物质的量之比为1:0.3～0.4；

式(IV)、(V)、(I)中，n为2‑2000，R1为取代或未取代的C4‑C16烷基中的一种。

4.如权利要求3所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于：所述保护氛围D为氮气或氩气。

5.如权利要求3所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于：所述的N,N‑二甲基乙酰胺以式(IV)化合物的质量计为30～40mL/g。

6.如权利要求3所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于所述后处理E为：所述反应液E冷却至室温后滴入甲醇中析出固体，过滤得到粗产品；依次用甲醇、正己烷、丙酮、氯仿进行索氏提取，收集氯仿部分洗涤液，旋蒸除溶剂并干燥，得到所述式(I)化合物。

7.如权利要求3所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于所述式(IV)或(V)所示化合物按如下方法制备：(1)将3,4‑二甲氧基噻吩、二溴新戊二醇、对甲苯磺酸和甲苯混合搅拌，在110℃～120℃反应18h～24h，所得反应液A经后处理A,得到式(II)化合物；所述3,4‑二甲氧基噻吩与二溴新戊二醇的物质的量之比为1:2～1:3；所述3,4‑二甲氧基噻吩与对甲苯磺酸的物质的量之比为3:1～10:1；

(2)将5‑羟基间苯二甲酸、HO‑R1、浓硫酸与甲苯混合搅拌，在110℃～120℃下反应18h～

24h，所得反应液B经后处理B,得式(III)化合物；所述5‑羟基间苯二甲酸与HO‑R1的物质的量之比为1:3～4；所述浓硫酸的体积以5‑羟基间苯二甲酸的质量计为0.5～1mL/g；

(3)在保护氛围C下，将步骤(1)中所述式(II)化合物、步骤(2)中所述式(III)化合物、碘化钾、碳酸钾加入N,N‑二甲基甲酰胺中，130℃～140℃反应18h～24h，所得反应液C经后处理C，制得化合物(IV)；式(II)化合物与式(III)化合物的物质的量之比为1:3～1：6；式(II)化合物与碘化钾的物质的量之比为60:1～30：1；式(II)化合物与碳酸钾的物质的量之比为1:3～1:5；

(4)步骤(3)中所述式(IV)化合物与N‑溴代丁二酰亚胺于三氯甲烷中，在0℃～20℃下避光发生溴化反应，所得反应液D经后处理D，得到式(V)化合物；所述的化合物(IV)与NBS的物质的量之比为1：2～1:3；

式(III)、(IV)、(V)中，R1为取代或未取代的C4‑C16烷基中的一种。

8.如权利要求7所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述甲苯的体积以3,4‑二甲氧基噻吩的质量计为15～

20mL/g；步骤(2)中所述甲苯的体积以5‑羟基间苯二甲酸的质量计为15～20mL/g；步骤(3)中所述的N,N‑二甲基甲酰胺的体积以所述式(II)化合物的质量计为8～15mL/g；步骤(4)中所述三氯甲烷的体积以式(IV)化合物的质量计为10～20mL/g。

9.如权利要求7所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述保护氛围C为氮气或氩气。

10.如权利要求7所述的由中性态紫色到氧化态高透射率的可溶性电致变色聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述后处理A为：反应结束后，所得反应液A用水和二氯甲烷萃取三次，收集二氯甲烷相的萃取液，浓缩后用无水硫酸钠除水，进行柱层析纯化，以硅胶为固定相，体积之比为1:3～4的二氯甲烷和石油醚的混合溶液为流动相，通过TLC薄层色谱法收集含目标化合物的洗脱液，旋蒸除去溶剂并干燥，得到所述式(II)化合物；

步骤(2)中所述后处理B为：反应结束后，所述反应液B用水和二氯甲烷萃取三次，收集二氯甲烷相的萃取液，浓缩后用无水硫酸钠除水，进行柱层析纯化，以硅胶为固定相，体积之比为1～2:1的二氯甲烷和石油醚的混合溶液为流动相，通过TLC薄层色谱法收集含目标化合物的洗脱液，旋蒸除溶剂并干燥，得到所述式(III)化合物；

步骤(3)中所述后处理C为：所述反应液C用水和二氯甲烷萃取三次，收集二氯甲烷相的萃取液，浓缩后用无水硫酸钠除水，进行柱层析纯化，以硅胶为固定相，体积比为1:15～20的二氯甲烷和石油醚的混合溶液为流动相，通过TLC薄层色谱法收集含目标化合物的洗脱液，旋蒸除去溶剂，得到所述化合物(IV)；

步骤(4)中所述后处理D为：所述反应液D用水和二氯甲烷萃取三次，收集二氯甲烷相的萃取液，浓缩后用无水硫酸钠除水，进行柱层析纯化，以硅胶为固定相，体积之比为1:3的二氯甲烷和石油醚的混合溶液为流动相，通过TLC薄层色谱法收集含目标化合物的洗脱液，旋蒸除去溶剂并干燥，得到所述式(V)化合物。