1.一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，

R1选自卤素、C1～C6烷基或C1～C6卤代烷基；

R2选自取代的苯基、取代的环己基或非取代的5～6元的氮杂环基，所述取代的苯基、取代的环己基分别独立地被一个或多个选自‑NH2、‑(CH2)aOH、硝基、‑CONH‑R3或‑NH‑R4的取代基所取代；所述非取代的5～6元的氮杂环基为：R3选自C1～C6烷基；

R4选自5‑6元的环烷基或C1～C6烷基取代的5‑6元环烷基；

a＝0或1。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述R1选自Cl、‑Br、CF3‑或‑CH3。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述C1～C6烷基选自甲基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述C1～C6卤代烷基为三氟甲基。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的化合物，其特征在于：所述R2选自下述基团之一：

6.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物选自如下化合物之一：

7.权利要求1‑6任一项所述化合物、式(Ⅱ)所示化合物、或其药学上可接受的盐在制备IDO抑制剂类药物上的用途，

R1如权利要求1‑4任一项所定义。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。

9.一种药物组合物，其特征在于：它是以权利要求1‑6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。