1.一种化合物或其光学异构体、或其外消旋体混合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，

R1选自氢或C1～C6烷基；

R2选自氢或-NH-R6；

R3选自氢或卤素；

R4选自氢或卤素；

R5选自氢或-NH-R6；

R6选自环己酮基、-CH2-R7或-CH2-CH(R8)-R9；

R7、R9选自-CON(OH)-R10、取代的或非取代的4～6元环烷基或4～6元杂环基，所述取代的环烷基或杂环基被选自羟基、-COOH或-COOR11的取代基所取代；

R8选自C1～C6烷基或羟基取代的C1～C6烷基；

R10选自4～6元杂环基；

R11选自C1～C6烷基；

其中，仅当R2选自-NH-R6时，R5选自氢。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R2选自氢、R3选自卤素、R4选自氢、R5选自-NH-R6；

或者，R2选自-NH-R6、R3选自氢、R4选自卤素、R5选自氢。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述杂环基的杂原子为氮或氧。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述环烷基为环己基。

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述卤素选自氟、氯或溴。

6.根据权利要求1-5任一项所述的化合物，其特征在于：所述R6选自如下基团之一：

7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述化合物选自如下化合物之一：

8.权利要求1-7任一项所述化合物、或其前药、或其光学异构体、或其外消旋体混合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物在制备IDO抑制剂类药物上的用途。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。

10.一种药物组合物，其特征在于：它是以权利要求1-7任一项所述的化合物、或其前药、或其光学异构体、或其外消旋体混合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。