1.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物在制备IDO抑制剂类药物中的用途：其中，

A表示无、或者 环上相邻的一个-OH和一个-COOH取代、或者 环上的一个或多个取代基；所述取代基选自卤素、三氟甲基、甲基、非甲基的烷基、烷氧基、酯基、-OH、-COOH、-CONHOH、-CH2COOH、-SO3H、-SO2NH2或-BOOH；

B表示无或与 在任意位置并合的芳环或取代的芳环、五元芳香或非芳香杂环、六元芳香或非芳香杂环、五元饱和环或六元饱和环；

L表示

当B表示无时，L的一端与吡啶并[3,4-b]吲哚结构中吡咯环上的氮原子相连，另一端与环相连；

当B表示与 在任意位置并合的芳环或取代的芳环、五元芳香或非芳香杂环、六元芳香或非芳香杂环、五元饱和环或六元饱和环时，L的一端与吡啶并[3,4-b]吲哚结构中吡咯环上的氮原子相连，另一端与 环或者环B相连；

X表示碳或者氮。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述化合物的结构如式(Ⅰ a)或式(Ⅰ b)所示：其中，X和A如权利要求1中所定义。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述化合物的结构如式(Ⅰ aa)或式(Ⅰ ba)所示：其中，R表示苯环上的1～3个取代基，所述取代基选自卤素、-COOH或-COORa；Ra选自C1～

6的烷基。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述R表示苯环上的1个取代基，所述取代a a基选自卤素、-COOH或-COOR；R选自C1～6的烷基。

5.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于：所述卤素选自氯，Ra选自甲基或乙基。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述化合物选自如下化合物之一：

7.根据权利要求1-6任一项权利要求所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。

8.一种药物组合物，其特征在于：它是以权利要求1-6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

9.权利要求8所述的药物组合物在制备IDO抑制剂类药物中的用途。

10.根据权利要9所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。