1.一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)其中Ph为苯基，R为苄基。

2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3080, 3059, 3024, 2930, 1630, 1614, 1597, 1391, 

1338, 696, 590, 555, 455, 440；其核磁谱数据：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 

7.87 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 7.51-7.41 (m, 3H), 7.21-7.13 (m, 3H), 6.96 (d, J = 

6.8 Hz, 2H), 6.78 (s, 6H), 6.69(m, 4H), 4.04 (s, 1H), 3.47 (s, 3H), 3.17 (s, 

2H,), 2.88-2.81 (m, 4H)；13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 172.75, 164.04, 

151.85, 138.30, 135.97, 134.47, 130.72, 128.86, 127.90, 127.80, 127.76, 

127.68, 127.10, 125.59, 123.79, 48.38, 37.04, 31.33；119Sn NMR (187 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): -453.90。

3.如权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a = 0.95601(4) nm，b = 1.22653(5) nm，c = 1.26730(5) nm，α = 78.19°，β = 

71.78°，γ = 86.0410(10)°，Z=2，V= 1.38155(10) nm3，Dc= 1.474 Mg·m-3，m(MoKα)= 

0.963 mm-1，F(000) = 624；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。

4.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在103℃以下能稳定存在。

5.权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苄基二氯化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二苄基二氯化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苄基二氯化锡加15~35毫升。

8.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

9.权利要求8所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。