1.一种2-羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中R为苄基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a = 1.22357(9) nm，b = 0.92838(7)nm，c = 2.23811(17) nm，α = γ = 90°，β = 

91.6870(10)°，Z= 4，V= 2.5413(3) nm3，Dc= 1.482 Mg·m-3，m(MoKα)= 1.043 mm-1，F(000) = 1152；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3419, 3078, 3020, 2935, 2835, 1633, 1602, 1581, 1490, 1390, 

1334, 1251, 1172, 758, 696, 624, 590, 551, 514, 459, 439；核磁谱数据：1H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 7.98 (d, J =8.8 Hz, 2H), 6.93-7.01 (m, 12H), 3.90 

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(s,3H), 3.49 (s, 3H), 3.25 (s, 4H), 2.04 (s,3H)；C NMR (126 MHz, CDCl3, δ/ppm): 174.49, 168.33, 162.89, 151.13, 136.41, 130.73, 128.31, 128.24, 125.40, 

125.34, 113.50, 55.43, 50.85, 34.30, 12.77；所述的配合物(I)在90℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的2-羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苄基二氯化锡、对甲氧基苯甲酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为50 65℃的条件下反应5 20 h，冷却，过滤，在20 35℃的条件下控制~ ~ ~溶剂挥发结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二苄基二氯化锡、对甲氧基苯甲酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苄基二氯化锡加15 35毫升。

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5.权利要求1所述2-羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中所述癌细胞为人肝癌细胞。