1.一种2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Ph为苯基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a = 1.2237(2) nm，b = 0.94388(15) nm，c = 2.0654(4) nm，α=γ=90°，β=91.406(2)°，Z=4，V= 2.3850(7) nm3，Dc= 1.496 Mg·m-3，m(MoKα)= 1.104 mm-1，F(000) = 1088；

分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型，通过Sn-O键桥联构成一维无限链状结构；所述-1的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm ): 3435, 3078, 3022, 2941,1599, 

1584, 1389,1335, 590, 552, 459, 442；紫外-可见光谱数据：UV-vis (DMF), λmax (nm): 328；核磁谱数据：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ(ppm): 8.05 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 

7.57-7.54 (m, 1H), 7.47-7.44 (m, 2H), 7.11-6.99 (m, 10H), 3.49 (d, J = 2.1 

13

Hz, 3H), 3.10 (s, 4H), 2.17 (s, 3H), 0.93 (q, J = 3.7 Hz, 1H)；C NMR (100 MHz, CDCl3) δ(ppm): 174.79, 160.94, 152.91, 136.16, 132.89, 132.07, 128.71, 

124.40, 128.19, 125.46, 109.98, 50.84, 33.66, 12.90；所述的配合物(I)具有一定的热稳定范围，在120℃以下能稳定存在。

2. 权利要求1所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苄基二氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45 65℃的条件下反应5 24 h，冷却，过滤，在20 35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得淡~ ~ ~绿色透明晶体，即为2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二苄基二氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

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4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苄基二氯化锡加15 35毫升。

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5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，采用一锅法制备。

6.权利要求1所述2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。