1.一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Ph为苯基，R为对甲基苄基。

2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3020, 2933, 2922, 1595, 1490, 1388,1334, 1

1172, 813, 709, 501, 457；其核磁谱数据：H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 7.86(d, J = 7.31 Hz, 2H), 7.42-7.50 (m, 3H), 6.99-7.19 (m, 7H), 6.59 (m, 8H), 

4.04 (s, 1H), 3.48(s, 2H), 3.17 (s, 3H), 2.77-2.92(m, 4H), 2.06(s, 6H)；13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 172.80, 164.08, 151.88, 135.98, 134.98, 134.52, 

130.70, 129.16, 128.87, 127.81, 127.75, 127.71, 127.68, 125.60, 48.38, 40.05, 

39.64, 39.43, 39.22, 39.01, 38.80, 36.43, 31.32, 20.29。

3.如权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a = 0.93621(5) nm，b = 1.60541(9) nm，c = 2.15167(12) nm，α = 

72.0540(10)°，β = 81.2890(10)°，γ = 83.0400(10)°，Z=1，V= 3.0316(3) nm3，Dc= 

1.405 Mg·m-3，m(MoKα)= 0.881 mm-1，F(000) = 1312；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。

4.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在103℃以下能稳定存在。

5.权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二对甲基苄基二氯化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得浅黄色透明晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二对甲基苄基二氯化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二对甲基苄基二氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。