1.一种2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中R为2,4-二氯苄基。

2. 如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)-1锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr,ν/cm ): 3633,3257,3194,2939,1606,1473, 1

1392,1317,1286,1213,1168,761,638,592,538,509,468,445；其核磁谱数据：H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.98(s,1H),7.55(d,J = 7.0 Hz,2H),6.98(s,1H),6.74-6.82(m,

4H),7.62(d,J = 7.6 Hz,2H),3.90(s,1H),3.29(s,3H),2.82-2.89(dt,J1= 8.8 Hz,J2=

13

11.3Hz,4H),1.80(s,3H)；C NMR(100 MHz,DMSO-d6)δ(ppm): 177.94,169.93,167.22,16

6.92,166.63,165.85,155.94,141.35,137.84,134.95,134.58,132.59,131.02,129.90,11

9.51,53.65,34.72,34.51,34.09,33.87, 33.67.16.95。

3. 如权利要求1所述的2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物，其中，所述的2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 1.4900(3)nm，b = 0.87334(19) nm，c = 3

2.1418(5) nm，α = γ = 90°，β = 98.582(3)°，Z=4，V= 2.7559(10)nm，Dc= 1.665 -3 -1Mg·m ，m(MoKα)= 1.353 mm ，F(000) = 1376；分子中锡原子为六配位畸变八面体构型。

4.权利要求1所述2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物具有一定的热稳定范围，在149℃以下能稳定存在。

5. 权利要求1所述的2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、对羟基苯甲酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在

20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得红棕色透明晶体，即为2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、对羟基苯甲酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二(2,4-二氯苄基)二氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。