1.一种菌物多糖佐使药复合组分的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.分步引导提取：

S1a.物理吸附引导：将香菇、白灵菇、白背木耳、双孢蘑菇四种原料的干燥粉末混合，与水及颗粒状茯苓多糖共同构成提取体系，在40-60℃下进行第一段提取；

S1b.功能整合引导：向S1a的体系中加入溶解态茯苓多糖溶液，调节体系pH，在60-95℃下进行第二段提取，提取结束后分离得到第一复合多糖提取液；

S2.动态共凝浓缩：将所述第一复合多糖提取液进行低温真空浓缩，并在浓缩过程中对其施加超声波，得到复合多糖胶体；

S3.复合组分成型：将所述复合多糖胶体制成100-500微米凝胶微粒，得到佐使药复合组分。

2.如权利要求1所述的菌物多糖佐使药复合组分的制备方法，其特征在于，步骤S1a中，所述香菇、白灵菇、白背木耳、双孢蘑菇干燥粉末的质量比为1-3:1-2:1-2:1-3；所述颗粒状茯苓多糖的颗粒粒径为1-100微米，其添加量为四种原料混合粉末总质量的10%-15%；第一段提取时间0.5-2小时，料液比为1:10-20(g/mL)；步骤S1b中，所述溶解态茯苓多糖浓度为1%-3%（w/v），其添加量以干物质计为四种原料混合粉末总质量的5%-10%；第二段提取时间为1-4小时，pH为4.0-6.0。

3.如权利要求1所述的菌物多糖佐使药复合组分的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述低温真空浓缩的条件为：初始温度60℃，维持真空度-0.06至-0.1MPa，采用程序梯度降温模式，以0.5-1℃/min的速率匀速降温至40℃，直至物料浓缩至原体积的10-20%；所述施加的超声波频率为20-40kHz，功率密度为50-200W/L。

4.如权利要求1所述的菌物多糖佐使药复合组分的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述成型方法包括喷雾造粒、滴制成型或挤出滚圆中的一种。

5.一种菌物多糖佐使药复合组分，其特征在于，由权利要求1-4任一所述方法制备得到。

6.一种菌物组分复合物，其特征在于，包括如权利要求5所述的菌物多糖佐使药复合组分、君药和臣药；所述君药包括灰树花多糖、蛹虫草多糖；所述臣药包括紫芝提取物、猴头菇多糖、姬松茸多糖。

7.如权利要求6所述的菌物组分复合物，其特征在于，按重量份计，所述菌物多糖佐使药复合组分24-36份，灰树花多糖12-17份、蛹虫草多糖12-17份、紫芝提取物15-20份、猴头菇多糖10-14份、姬松茸多糖8-12份。

8.如权利要求6所述的菌物组分复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

P1.君臣药固相核心的制备：取灰树花多糖、蛹虫草多糖、紫芝提取物、猴头菇多糖、姬松茸多糖；将上述物料充分混匀后，采用干法制粒工艺，制成粒径为100-1000微米的固体微丸，作为君臣药固相核心；

P2.核壳结构的构建：将君臣药固相核心置于流化床包衣设备中，保持流化状态；将所述菌物多糖佐使药复合组分分散或溶解于粘合剂溶液中，作为包裹浆料；通过流化床喷涂工艺，将所述包裹浆料均匀涂覆于流化的君臣药固相核心表面，形成一层包裹层，干燥后得微单元；其中，所述包裹层的干重占微单元总重的20%-40%；

P3.制剂最终定型：将微单元进行干燥，使其含水量低于5%，即得所述菌物组分复合物。

9.如权利要求8所述的菌物组分复合物的制备方法，其特征在于，步骤P2中，所述流化床喷涂工艺为底喷工艺或切线喷工艺；所述粘合剂溶液为浓度1%-5%（w/v）的羟丙甲纤维素水溶液或海藻酸钠水溶液。

10.如权利要求6所述的菌物组分复合物在制备用于免疫调节、温阳扶正或改善虚寒证候的保健食品或药物中的应用。