1.一种快速检测微囊藻毒素方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

（1）制备碳量子点溶液；

（2）制备纳米银溶液；

（3）标准曲线确定：将碳量子点溶液和纳米银溶液均匀混合，加入不同浓度的微囊藻毒素标准溶液，充分震荡反应，再加入磷酸盐缓冲溶液稀释，在314nm的激发波长下进行荧光光谱扫描，记录荧光强度并绘制标准曲线；

（4）水样预处理：将需要检测的水样进行离心处理，去除水中不溶物，取上层清液，得到待测水样；

（5）样品检测：将碳量子点溶液和纳米银溶液均匀混合，加入待测水样，充分振荡反应，再加入磷酸盐缓冲溶液稀释，在314nm的激发波长下进行荧光光谱扫描，记录荧光强度，根据标准曲线计算，以确定样品中微囊藻毒素的浓度，实现微囊藻毒素的定性和定量检测；

步骤（1）所述碳量子点溶液的制备方法为：取25mL的0.1mol/L的苯酚溶液和0.15mL的乙二胺超声混合15min，而后转移到不锈钢高压反应釜中，在200℃的恒温干燥箱中反应12小时，制得暗黄色混合溶液，再加入20mL超纯水稀释，在离心机中离心15min，取上清液在透析袋透析5小时得到碳量子点溶液；

步骤（2）纳米银溶液的制备方法为：室温下，向剧烈搅拌的75mL的2.0mmol/L硼氢化钠溶液中，逐滴加入20mL的1.0mmol/L硝酸银溶液，持续搅拌10min，得到混合液；再将5mL的

10g/L柠檬酸钠溶液快速滴入混合液中得到稳定胶体，再持续搅拌20min后，装入100mL棕色瓶中，于4℃下储存放置，稳定后得到纳米银溶液；

步骤（3）和步骤（5）中碳量子点溶液的用量为200μL，纳米银溶液的用量为400μL，磷酸盐缓冲溶液稀释到5mL，碳量子点溶液和纳米银溶液混合温度控制为25℃；

步骤（3）的步骤（5）中磷酸盐缓冲溶液的pH为8。

2.根据权利要求1所述快速检测微囊藻毒素方法，其特征在于，步骤（4）离心处理转速为5000r/min，离心时间10min。

3.根据权利要求1所述快速检测微囊藻毒素方法，其特征在于，步骤（5）震荡反应时间不少于3min。