1.一种微流控制备磁性/荧光/温敏胶体晶体微球的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)无皂乳液聚合制备磁性/荧光/温敏纳米球：将水基磁流体、去离子水、氮异丙基丙烯酰胺和苯乙烯在容器中混合后，通入氮气排除容器中的氧气后，置于水浴中升温至65～

80℃，加入引发剂反应30min～1h后逐滴加入含有稀土荧光配合物单体的水溶液，继续聚合反应6～12h得到磁性/荧光/温敏纳米球乳液；

(2)微流控制备磁性/荧光/温敏胶体晶体微球：将步骤(1)中制备的磁性/荧光温敏纳米球乳液进行离心、洗涤纯化，过滤浓缩至溶液固含量为15％，将其作为分散相、以溶解有含有聚氧乙烯基团改性的有机硅油的二甲基硅油为连续相，通过聚焦型微流控通道，制备得到单分散胶体球液滴，然后进行热处理后洗涤纯化，即可得到单分散的磁性/荧光/温敏胶体晶体微球；

所述聚焦型微流控通道中分散相和连续相的流速之比为1:1～15:1，所述热处理为：从室温下以0.5～5℃/min的速率匀速升温至60～70℃，并在此温度下保持12～24h，然后升温至80～90℃保持1～2h。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述水基磁流体、去离子水、氮异丙基丙烯酰胺和苯乙烯的质量体积比为3.85～20:50:0.29:7.7，g:ml:g:g。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，在配备有氮气导管、冷凝管和机械搅拌浆的容器中进行。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述引发剂为过硫酸钾，所述水基磁流体与氮异丙基丙烯酰胺的质量比为3.85～20:0.29。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述水基磁流体与稀土荧光配合物单体的质量比为3.85～20:0.1～0.16。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述过滤浓缩具体为：采用1～

2μm的微孔膜过滤后加热至60℃进行浓缩。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述连续相中含有聚氧乙烯基团改性的有机硅油的浓度为10～30wt％，所述二甲基硅油的粘度为10cst～50cst。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述洗涤纯化为采用正己烷进行洗涤。

9.根据权利要求1‑8任一项所述方法制备的磁性/荧光/温敏胶体晶体微球。