1.一种磁性SERS编码光子晶体微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）制备四氧化三铁磁性纳米颗粒内核：将六水三氯化铁、四水氯化亚铁、尿素、聚丙烯酸钠和水混合均匀，在180‑200℃条件下反应6‑12小时，即得到直径在100 300 nm之间的单~分散四氧化三铁纳米颗粒；

（2）制备四氧化三铁二氧化硅银复合纳米颗粒：以步骤（1）制备的单分散四氧化三铁磁性纳米颗粒为内核，在四氧化三铁磁性纳米颗粒表面包覆一层无定型二氧化硅壳层，所述二氧化硅壳层的厚度为10 50nm，得到单分散四氧化三铁二氧化硅复合纳米颗粒；

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将单分散四氧化三铁二氧化硅复合颗粒、聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银、氨水、水和乙醇进行混合，在90‑120℃的温度条件下进行水热反应2‑12小时，得到单分散四氧化三铁二氧化硅银复合纳米颗粒；

（3）制备磁性SERS编码纳米颗粒：取步骤（2）制备的单分散四氧化三铁二氧化硅银复合纳米颗粒作为SERS基底分散到去离子水中，得到水溶液；将拉曼探针分子添加至水溶液中，混合6‑8小时，然后对吸附拉曼探针后的四氧化三铁二氧化硅银复合纳米颗粒进行二氧化硅包覆，得到直径在300 500 nm之间的单分散磁性SERS编码纳米颗粒；

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（4）制备磁性SERS编码光子晶体微球：将步骤（3）制备的单分散磁性SERS编码纳米颗粒分散到含有引发剂的液体聚合物单体中，得到微乳液，最后在紫外光的辐照下，聚合物单体发生聚合将周期性排布的磁性SERS编码纳米颗粒进行固化，形成球形或圆片形单分散磁性SERS编码光子晶体微球。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中六水三氯化铁、四水氯化亚铁、尿素、聚丙烯酸钠和水的质量比为（4.5‑4.8）：1：（4.5 48）:（12 52）：（256‑257）。

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3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中单分散四氧化三铁二氧化硅复合颗粒、聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银、氨水、水和乙醇的质量比为（0.2‑0.7）：（13‑27）：（0.6‑

1.5）：1：（33‑34）：128。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中拉曼探针分子为4‑溴苯硫酚、

3,5‑二氯苯硫酚和2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸中的一种或几种。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，当步骤（3）中拉曼探针分子为4‑溴苯硫酚、3,5‑二氯苯硫酚和2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸三种时，4‑溴苯硫酚、3,5‑二氯苯硫酚和

2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸的摩尔比为1:（0.1‑1）: （0.1‑1）。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中聚合物单体为乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中引发剂为α‑羟基异丁酰苯，1‑羟基环己基苯基甲酮，2‑甲基‑2‑(4‑吗啉基)‑1‑[4‑(甲硫基)苯基]‑1‑丙酮，或2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中单分散磁性SERS编码纳米颗粒与聚合物单体、引发剂的质量比为1：1 5：0.01 0.05。

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9.采用权利要求1‑8任一方法制备得到的单分散磁性SERS编码光子晶体微球。

10.权利要求9所述单分散磁性SERS编码光子晶体微球作为载体在肿瘤标志物高通量检测中的应用。