1.一种环烯烃聚合物的应用，其特征在于，将环烯烃聚合物应用于耐水长余辉材料；所述环烯烃聚合物为以下任意一种结构通式：其中：R1和R2为原子基团，n和m为聚合度。

2.根据权利要求1所述环烯烃聚合物的应用，其特征在于，所述R1和R2为脂肪基团时，包括氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、新己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基或金刚烷基。

3.根据权利要求1所述环烯烃聚合物的应用，其特征在于，所述R1和R2为芳香基团时，包括苯基、萘基、蒽基、茚基、芴基、2‑氯代苯基、3‑氯代苯基、4‑氯代苯基、2,6‑二氯代苯基、3,

5‑二氯代苯基、2,4,6‑三氯代苯基、2‑溴代苯基、3‑溴代苯基、4‑溴代苯基、2,6‑二溴代苯基、3,5‑二溴代苯基、2,4,6‑三溴代苯基、2‑碘代苯基、3‑碘代苯基、4‑碘代苯基、2,6‑二碘代苯基、3,5‑二碘代苯基、2,4,6‑三碘代苯基、2‑氟代苯基、3‑氟代苯基、4‑氟代苯基、2,6‑二氟代苯基、3,5‑二氟代苯基、2,4,6‑三氟代苯基、2,3,4,5,6,‑五氟代苯基、2‑甲基苯基、

3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、2,6‑二甲基苯基、3,5‑二甲基苯基、2,4,6‑三甲基苯基、2‑异丙基苯基、3‑异丙基苯基、4‑异丙基苯基、2,6‑二异丙基苯基、3,5‑二异丙基苯基、2,4,6‑三异丙基苯基、2‑叔丁基苯基、3‑叔丁基苯基、4‑叔丁基苯基、2,6‑二叔丁基苯基、3,5‑二叔丁基苯基、2,4,6‑三叔丁基苯基、2‑苯基苯基、3‑苯基苯基、4‑苯基苯基、2,6‑二苯基苯基、3,5‑二苯基苯基、2,4,6‑三苯基苯基、2‑三氟甲基苯基、3‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、2,6‑二三氟甲基苯基、3,5‑二三氟甲基苯基、2,4,6‑三(三氟甲基)苯基、2‑硝基苯基、3‑硝基苯基、

4‑硝基苯基、2,6‑二硝基苯基、3,5‑二硝基苯基、2,4,6‑三硝苯基、2‑甲氧基苯基、3‑甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、2,6二甲氧基苯基、3,5‑二甲氧基苯基、2,4,6‑三甲氧基苯基、2‑(3,5‑二甲基苯基)苯基、2,6‑二(3,5‑二甲基苯基)苯基、2‑(3,5‑二三氟甲基苯基)苯基、2,6‑二(3,5‑二三氟甲基苯基)苯基、2‑(3,5‑二甲氧基苯基)苯基、2,6‑二(3,5‑二甲氧基苯基)苯基、2‑(3,5‑二苯基苯基)苯基或2,6‑二(3,5‑二苯基苯基)苯基。

4.根据权利要求1所述环烯烃聚合物的应用，其特征在于，所述聚合度n和m分别为50‑

9000和10‑5000。

5.根据权利要求1所述环烯烃聚合物的应用，其特征在于，所述环烯烃聚合物基体的分子量为：10000‑1000000。

6.根据权利要求1所述环烯烃聚合物的应用，其特征在于，所述环烯烃聚合物基体中环状结构单元摩尔分率为：1mol％‑50mol％。

7.一种耐水型环烯烃聚合物基长余辉材料，其特征在于，采用权利要求1‑6所述任一环烯烃聚合物进行制备，制备方法如下：S1、在反应瓶中加入有机溶剂，随后加入磷光体和环烯烃聚合物基体；其中，所加入共聚物中的环烯烃结构单元摩尔分率为1‑50mol％；

S2、室温下完全溶解后，将溶液旋涂于石英片上；

S3、于30‑80℃保持恒温1‑2小时，至溶剂完全蒸发，即得到长余辉聚合物薄膜。

8.根据权利要求7所述耐水型环烯烃聚合物基长余辉材料，其特征在于，所述有机溶剂为1‑50mL，所述磷光体和环烯烃聚合物基体的质量比为1‑20(mg)：50(mg)。

9.根据权利要求7所述耐水型环烯烃聚合物基长余辉材料，其特征在于，所述有机溶剂为三氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、N,N‑二甲基甲酰胺或二甲亚砜。

10.根据权利要求7所述耐水型环烯烃聚合物基长余辉材料，其特征在于，所述磷光体包括咔唑及其衍生物、胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤或腺嘌呤。

11.一种耐水型环烯烃聚合物基长余辉材料的应用，其特征在于，将权利要求1‑10所述任一制备方法得到的耐水型环烯烃聚合物基长余辉材料应用于道路标识与警示、商品防伪、信息加密、生物标识、传感。