1.一种多糖，具有如下式(I)所示的结构：其中，R为H或甲基。

2.根据权利要求1所述的多糖，其特征在于：所述多糖的分子量为20kD～50kD；

优选地，所述多糖的分子量为38kD。

3.权利要求1或2所述的多糖在制备药物中的应用，优选地，所述药物具有如下功能中的一种或多种：免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、降血压、抗血栓、降血糖、保护免疫性肝损伤以及抗辐射；

优选地，所述肿瘤选自肝癌、乳腺癌、结直肠癌或肺癌。

4.一种药物，其特征在于：所述药物含有作为活性成分的如权利要求1或2所述的多糖；

优选地，所述药物具有如下功能中的一种或多种：免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、降血压、抗血栓、降血糖、保护免疫性肝损伤的以及抗辐射。

5.权利要求1或2所述的多糖的制备方法，从紫锥菊原料中提取得到所述多糖。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：从紫锥菊原料中提取得到所述多糖包括如下步骤：(1)：粉碎紫锥菊原料，得到紫锥菊微粉；

(2)：对所述紫锥菊微粉进行脱脂处理；

(3)：将经脱脂处理后的紫锥菊微粉进行多糖提取，得到粗多糖提取液；

(4)：去除所述粗多糖提取液中的蛋白，得到粗多糖；

(5)：去除所述粗多糖的无机盐，得到初步纯化的粗多糖；

(6)：采用离子层析柱纯化所述初步纯化的粗多糖，得到多糖纯品。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述紫锥菊微粉的粒径为

0.1～10μm；

优选地，所述紫锥菊微粉中，粒径≤0.1μm的颗粒重量比不超过30％；1μm≤粒径≤5μm的颗粒重量比在65％以上；

优选地，采用气流粉碎的方式粉碎紫锥菊原料；

优选地，采用气流粉碎的方式粉碎所述紫锥菊原料时，控制空气压力为0.35～3

0.85Mpa，空气流量为10～30m/min，进料量1.2～3kg/h；

优选地，所述紫锥菊原料摘取自紫锥菊植物的叶、根、花及茎中的一种或多种的组合；

优选地，所述紫锥菊原料摘取自处于盛花期的所述紫锥菊植物；

优选地，所述紫锥菊植物为1‑多年生植物；

优选地，所述紫锥菊植物选自紫锥菊、狭叶紫锥菊和淡白松果菊。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述脱脂处理包括步骤(A)或步骤(B)：步骤(A)：将所述紫锥菊微粉浸渍于乙醇中以脱脂；

步骤(B)：将所述紫锥菊微粉与石油醚混合进行热回流处理以脱脂；

优选地，步骤(A)中，所述紫锥菊微粉与乙醇的质量体积比为1:(10～50)，进一步优选为1:30；所述的乙醇浓度为55～95％，进一步优选为95％；

优选地，步骤(A)中，浸渍的时间为3～8h，进一步优选为3h；

优选地，在步骤(B)中，所述紫锥菊微粉与石油醚的质量体积比为1:(30～50)，进一步优选为1:30；所述的石油醚沸程为30～120℃，进一步优选为60～90℃；

优选地，在步骤(B)中，热回流处理的时间为1～3h，进一步优选为2h。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述多糖提取包括：将所述紫锥菊微粉与水混合进行热回流提取，然后进行固液分离，取液体组分并进行浓缩，得到所述粗多糖提取液；

优选地，热回流提取的时间为2～3h；

优选地，采用离心的方式进行固液分离；

优选地，离心的转速为500～1000rpm，离心的时间为10～20min。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：采用水提醇沉法或Sevage试剂法去除所述粗多糖提取液中的蛋白；

优选地，去除所述粗多糖的无机盐包括：将所述粗多糖与有机溶剂混合进行透析以去除无机盐；

优选地，所述有机溶剂选自乙醇、乙酸乙酯、氯仿或正丁醇中的一种或多种；

优选地，所述有机溶剂为乙醇，乙醇浓度为30％～80％，进一步优选为60％；

优选地，进行透析时的分子截留量为1.5～9KD；

优选地，所述离子层析柱选自大孔阳离子交换树脂、阴离子交换树脂或DEAE‑Sepharose Fast Flow柱中的一种或多种的联合；

优选地，采用所述离子层析柱纯化所述初步纯化的粗多糖时，控制流速为0.8～‑1

1.2mL·min ，并使用连续pH梯度的洗脱介质进行洗脱；

优选地，所述洗脱介质为NaCl溶液或PBS缓冲液中的一种或多种；

优选地，NaCl溶液的浓度为0.05～5M；

优选地，洗脱后，根据糖显色反应和紫外检测的结果合并相同流分，得到所述多糖纯品。