1.一种桑树膏药病病原菌Septobasidiumsp.的核糖体RNA基因，其特征在于，所述核糖体RNA基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。

2.权利要求1所述核糖体RNA基因在检测桑树膏药病病原菌Septobasidiumsp.或在真菌种属分类中的应用。

3.一种桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.的检测方法，其特征在于，以待测样本核糖体RNA的全长cDNA序列与权利要求1所述核糖体RNA基因进行比对，根据比对结果判断待测样本中是否含有桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.。

4.一组检测桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.的引物，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2～3所示。

5.权利要求4所述引物在检测桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.或制备检测桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.试剂盒中的应用。

6.一种检测桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.的方法，其特征在于，以待测样本的核酸为模板，利用权利要求4所述引物进行PCR扩增，将PCR扩增后的产物进行凝胶电泳，如果出现大小为375bp的条带，则判定待测样本中含有桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应体系为：2×Taq Master Mix 10μL，10μM权利要求4所述引物各0.5μL，核酸模板2μL，余量ddH2O补足，共20μL。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应条件为：94℃4min；94℃30s，60℃30s，72℃1min，34个循环；72℃5min。

9.一种检测桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求4所述引物。

10.权利要求9所述试剂盒在检测桑树膏药病病原菌Septobasidium sp.中的应用。