1.一种耐酸磁性纳米吸附剂，其特征在于，以γ‑Fe2O3颗粒为核心，从内至外依次包覆有二氧化硅层和聚合物层，

所述聚合物层包括如下基团：‑C‑O‑C‑、‑C‑N‑H‑、苯基、醛基和‑CH2‑。

2.根据权利要求1所述耐酸磁性纳米吸附剂，其特征在于，具有如下特征参数：在磁滞回归曲线中的饱和磁化强度不小于20emu/g。

3.根据权利要求1所述耐酸磁性纳米吸附剂，其特征在于，具有如下特征参数：在红外‑1 ‑1 ‑1 ‑1 ‑1 ‑1

光谱图中在1148cm 、1258cm 、1454cm 、1396cm 、1726cm 、2972cm 处有吸收峰。

4.根据权利要求2～3任一所述耐酸磁性纳米吸附剂，其特征在于，所述耐酸磁性纳米吸附剂具有图1所示XRD图中所示的特征衍射峰；具有图2所示磁滞回归曲线中的饱和磁化强度；具有图4所示红外光谱图的吸收峰。

5.一种权利要求1～4任一项所述耐酸磁性纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，利用γ‑Fe2O3制备的耐酸性磁性纳米粒子为前驱体，采用表面印迹法以Cd(II)为模板，邻硝基苯甲醛为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，制备获得耐酸磁性纳米吸附剂。

6.根据权利要求5所述耐酸磁性纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)FS的制备与表面修饰：取γ‑Fe2O3分散到超纯水、乙醇和氨水的溶液中，再利用连续进样器点滴加入正硅酸四乙酯，搅拌得到二氧化硅包裹的γ‑Fe2O3；将上述产物磁性分离，分散至溶剂中，搅拌下用连续进样器将3‑氨丙基三乙氧基硅烷滴加到圆底烧瓶中，加热反应，洗涤，得到耐酸性磁性纳米粒子FS；

2)FS‑IIP的制备：

2i)将FS转移到圆底烧瓶中，加入邻硝基苯甲醛‑乙醇溶液，然后将烧瓶保持回流，洗涤得残留物；

2ii)将残留物分散在乙酸溶液中，向其中加入硝酸镉溶液，室温下搅拌得中间产物；

2iii)按顺序加入中间产物、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、甲醇，回流反应，用磁铁进行吸附分离、洗涤得聚合物粗品；此处洗涤用甲醇洗去未参与聚合反应的Cd(II)；

2iv)制备好的聚合物用HCl溶液洗涤，洗去印迹在聚合物上的Cd(II)，直至洗脱液中检测不到Cd(II)后，用去离子水洗涤，在真空干燥箱中干燥，得到的FS‑IIP。

7.根据权利要求6所述耐酸磁性纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述溶剂选自甲苯、无水乙醇、异丙醇、甲苯和无水乙醇、甲苯和异丙醇、无水乙醇和异丙醇中的至少一种；所述加热反应是指在90℃反应420min；步骤1)中，所述洗涤是指用去离子水和无水乙醇交叉洗涤3次以上。

8.根据权利要求6所述耐酸磁性纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述γ‑Fe2O3：正硅酸四乙酯：3‑氨丙基三乙氧基硅烷的用量比(g/ml/ml)为：1:1:0.5～6。

9.根据权利要求5所述耐酸磁性纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤2i)中，所述回流是指温度在80℃回流300min；

步骤2iii)中，所述回流是指70℃回流24小时。

10.一种权利要求1所述耐酸磁性纳米吸附剂和运用权利要求5～9任一所述方法制备的耐酸磁性纳米吸附剂在制备用于废水重金属处理试剂中的用途。