1.一种5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将促进剂、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及亚胺酯加入到有机溶剂中，于40～80℃进行反应2～4小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物；

所述的三氟乙基亚胺酰氯的结构如式(II)所示：所述的亚胺酯的结构如式(III)所示：所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示：

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式(Ⅰ)～(III)中，R、R、R独立地选自取代或者未取代的芳基，C1～C5烷基；

所述的芳基上的取代基选自C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、卤素或三氟甲基；

所述的促进剂为氧化银；

所述的添加剂为碳酸钠。

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2.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，R 、R独立地选自取代或者未取代的苯基、萘基或呋喃基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基、叔丁基、氯、溴或三氟甲基；

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R为甲基、乙基或者叔丁基。

3.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，三氟乙基亚胺酰氯：亚胺酯：促进剂：添加剂＝1:1～2:1～3:1～3。

4.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。

5.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：