1.一种2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碳酸氢钠、乙酸酐和甲酸混合物、三氟乙基亚胺酰氯、炔丙胺以及二芳基碘盐加o

入到有机溶剂中，于20 40  C进行反应16 24小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟~ ~

甲基取代的咪唑化合物；

所述的三氟乙基亚胺酰氯的结构如式（II）所示：          （II）；

所述的炔丙胺的结构如式（III）所示：     （III）；

所述的二芳基碘盐的结构如式（IV）所示：        （IV）；

所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的结构如式（Ⅰ）所示：    （Ⅰ）；

式（Ⅰ）（IV）中，R为取代或者未取代的芳基；

~

所述的芳基上的取代基选自C1~C5烷基、卤素、三氟甲基或硝基；

所述的有机溶剂为四氢呋喃；

Ar为取代或者未取代的苯基；

所述的苯基上的取代基选自甲氧基、甲基、氯或溴。

2.根据权利要求1所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，R为取代或者未取代的芳基；

所述芳基上的取代基选自甲基、叔丁基、氯、溴、三氟甲基或硝基。

3.根据权利要求1所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为氯化钯。

4.根据权利要求1所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的配体为三苯基膦。

5.根据权利要求1所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物为式（I‑1）‑式（I‑5）所示化合物中的一种：                  （I‑1）           （I‑2）             （I‑3）      （I‑4）           （I‑5）。