1.一种多级孔Fe‑MFI分子筛在催化α‑苯乙醇脱水制苯乙烯反应中的应用方法，其特征在于，包含如下步骤：(1) 搅拌条件下将Fe(NO3)3•9H2O、TPAOH水溶液、TEOS和去离子水混合，在50±5℃保温水解10～15h后，再升温至80±5℃并恒温1～3h，得到分子筛前驱体凝胶；所述Fe(NO3)3•

9H2O、TPAOH水溶液、去离子水和TEOS的混合比为Fe(NO3)3•9H2O:TPAOH水溶液:去离子水:TEOS=0.6～1g:30～35g:100mL:40～43g；

(2) 将所述分子筛前驱体凝胶转移至高压晶化釜中，封闭釜体并升温至170±5℃，在此温度下恒温70～75h后，冷却至室温，反应液经过滤收集固相，洗涤，110℃以下干燥后，再于500～600℃焙烧3～5h，即得Fe‑MFI分子筛；

(3) 将所述Fe‑MFI分子筛、TPAOH水溶液与去离子水混合均匀后得到混合物，所述混合物为Fe‑MFI分子筛、TPAOH水溶液混合比为Fe‑MFI分子筛: TPAOH水溶液=8～10g:3.29~

11.48g，再加去离子水将体积调至40mL获得混合物；所述TPAOH水溶液中TPAOH的质量百分含量为25%；

将所述混合物转移至高压晶化釜中，密封釜体，混合物升温至170±5℃，在此温度下恒温24～30h后，冷却至室温，过滤收集固相，洗涤，110℃以下干燥后于500～600℃焙烧3～

5h，即得多级孔Fe‑MFI分子筛；向三口烧瓶中依次加入1,2‑二氯乙烷、α‑苯乙醇、所述多级孔Fe‑MFI分子筛，升温至 80±5℃反应 0.5～3h，冷却至室温后，反应液经离心后取上层清液，获得苯乙烯粗品溶液。

2.根据权利要求1所述的应用方法，其特征在于，所述1,2‑二氯乙烷、α‑苯乙醇、所述多级孔Fe‑MFI分子筛加入的量比为1,2‑二氯乙烷:α‑苯乙醇:多级孔Fe‑MFI分子筛=10～

15mL:1mL:0.1～0.3g。