1.一种自支撑型MnO2纳米线印迹膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）PAMAM溶于甲醇溶液，加入MAA、1‑乙基‑（3‑二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺，在无氧室温环境中反应一段时间后旋转蒸发去除多余反应物，透析纯化收集产物PAMAM‑MAA；

（2）硫酸钾、过硫酸钾和一水合硫酸锰加入去离子水中搅拌均匀后转移至反应釜一段时间后热水冲洗得MnO2纳米线；

（3）将步骤（2）中制备的MnO2纳米线分散至乙腈溶液中，加入青蒿素和（1）中制备的PAMAM‑MAA充分混合后于2 4℃环境中预聚反应，再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异~

丁腈，惰性气氛下水浴中振荡反应，洗脱产物至检测不到青蒿素后洗涤至中性；抽滤得到青蒿素分子印迹聚合物包裹着的自支撑型MnO2纳米线印迹膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中PAMAM、甲醇、MAA、1‑乙基‑（3‑二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺的用量比为2.4g : 50~

100mL: 0.5 mL : 2g: 2g 。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述反应的时间为20 26h，~

所述的旋转蒸发的温度为60  70℃。

~

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述透析纯化的截留分子量为3000D 3500D，透析的时间为24  30h。

~ ~

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中硫酸钾、过硫酸钾、一水合硫酸锰和去离子水的摩尔比为1 : 2 : 1 : 87 118；所述的反应釜的反应温度为250  270~ ~

℃，反应时间90 96 h。

~

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述MnO2纳米线与乙腈的用量比为2.4 g ：60 80 mL。

~

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中MnO2纳米线与青蒿素、PAMAM‑MAA、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈的用量比为2.4 g :14.1  28.2 g :~

1.7 g: 19.8 39.6 mg：7.5 15 mg。

~ ~

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述预聚反应的时间为2 4 ~

h；所述水浴的温度为阶段性升温，具体为50℃反应1.5 2.0h后，升温至60 70 ℃继续反应~ ~

12 14h。

~

9.根据权利要求1~8任一项所述的制备方法制备的自支撑型MnO2纳米线印迹膜，其特征在于，所述的印迹膜由自身细长结构相互缠绕交织成膜，呈三维网状自支撑型结构。

10.根据权利要求9所述的自支撑型MnO2纳米线印迹膜在选择性识别和分离青蒿素分子的用途。