1.一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)制备获得Fe3O4-NH2；

(2)制备获得J-SNs纳米片；

(3)首先将二甲亚砜和乙腈混合，加入2'-脱氧腺苷、5-(2-甲氧基乙烯基)-2'-脱氧尿苷，常温条件下通入氮气反应后进行避光自组装；然后，再加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和步骤(2)制备的J-SNs纳米片，在一定温度条件下搅拌后，加入N,N,N,N,N-五甲基二乙烯三胺、溴化铜和抗坏血酸，持续搅拌并进行水浴加热反应，反应后离心收集产物，并用甲醇和丙酮洗两次，再用甲醇/盐酸的混合溶液作为洗脱剂对产物进行索氏提取，最后，经干燥后得到J-SNs-MIPs纳米片；

(4)J-SNs-MMIPs-Pickering的制备；

取步骤(3)制备的J-SNs-MIPs纳米片作稳定粒子，加入一定量的span80辅助稳定，再加入水、甲苯、Alg-Na和步骤(1)制备的Fe3O4-NH2颗粒，在一定转速的机械搅拌下搅拌，得Pickering乳液A；

再次取步骤(3)制备的J-SNs-MIPs纳米片作稳定粒子，加入一定量的span80辅助稳定，再加入水、甲苯、CaCl2和Fe3O4-NH2颗粒，得Pickering乳液B；将乳液A加入到乳液B中，得到混合液，在一定转速条件下进行搅拌混合通过相同得转速机械搅拌下搅拌，再加入乙醇进行搅拌，经离心、洗去甲苯、真空干燥，得到马赛克型磁性印迹吸附剂，记为J-SNs-MMIPs-Pickering。

2.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的2'-脱氧腺苷、5-(2-甲氧基乙烯基)-2'-脱氧尿苷、二甲亚砜和乙腈的用量比为1.0g：4.0-5.0g：40～60mL：140～160mL。

3.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的2'-脱氧腺苷、二甲基丙烯酸乙二醇酯和J-SNs纳米片的用量比为1.0g：10-

12mL：900-1100mg。

4.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的2'-脱氧腺苷、N,N,N,N,N-五甲基二乙烯三胺、溴化铜和抗坏血酸的用量比为

1.0g:1.0mL:70-80mg:60-65mg。

5.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述通入氮气反应的时间为30～40min；避光自组装的时间为90～100min；所述在一定温度条件下搅拌的温度为30℃，时间为30～40min；所述水浴加热反应的温度60～70℃，时间12h～15h；所述干燥的温度为45℃。

6.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述的乳液A中J-SNs-MIPs、水和甲苯的用量比为：1.0mg:0.225-0.275mL:0.35-

0.4mL。

7.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述的乳液A中J-SNs-MIPs、span80、Alg-Na和Fe3O4-NH2的用量比为1.0mg:0.01-

0.02g:0.003-0.004g:0.2-0.3g。

8.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述的乳液B中J-SNs-MIPs、水和甲苯的用量比为：1.0mg:0.225-0.275mL:0.35-

0.4mL；所述的乳液B中J-SNs-MIPs、span80、CaCl2和Fe3O4-NH2的用量比为1.0mg:0.01-

0.02g:0.015-0.020g:0.2-0.3g。

9.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述的乳液A、乳液B和乙醇的体积比为1:1：5；所述机械搅拌的转速为800rpm，搅拌的时间为30～50min；所述加入乙醇进行搅拌的时间为5～10min。

10.根据权利要求1～9任意一项所述的方法制备的马赛克型磁性印迹吸附剂应用于

2'-脱氧腺苷的选择性吸附。