1.一种如式（Ⅰ）所示的手性膦氮膦配体，（Ⅰ）

其中：

R为氢、甲氧基或三氟甲基中的一种。

2.一种如式（Ⅱ）所示的手性金属有机配位络合物，（Ⅱ）

其中：

R为氢、甲氧基或三氟甲基中的一种。

3.一种如权利要求2所述的式（Ⅱ）所示的手性金属有机配位络合物的制备方法，其特征在于：所述的方法按照如下步骤进行制备：将式（Ⅰ）所示的手性膦氮膦配体和金属钌前体混合，在有机溶剂中，在40‑150℃下搅拌反应5h‑15h，将得到的混合物冷却，过滤，干燥，脱溶，得到式（Ⅱ）所示的手性金属有机配位络合物；所述的式（Ⅰ）所示的手性膦氮膦配体和金属钌前体的物质的量之比为1.0‑2.0：1;（Ⅰ）

其中：

R为氢、甲氧基或三氟甲基中的一种。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的金属钌前体为RuCl3·3H2O。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为甲苯、四氢呋喃、甲醇、无水乙醇或DMF。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的有机溶剂的加入量以所述的式（Ⅰ）所示的化合物的物质的量计为20 mL/mol。

7.一种如权利要求2所述的式（Ⅱ）所示的手性金属有机配位络合物作为均相催化剂应用于制备高光学活性的苯丙氨酸衍生物。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的应用为：将式（10）所示的化合物溶于有机溶剂中，和式（Ⅱ）所示有机金属配位络合物混合均匀，置于高压釜中，在15bar‑30bar氢气气氛下，室温下反应3h‑10h，得到反应液经后处理得到式（11）所示的化合物；所述的式（10）所示的化合物与式（Ⅱ）所示有机金属配位络合物的物质的量之比为1：0.01 0.1；

~

。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的有机溶剂为甲醇、甲苯、异丙醇或四氢呋喃，所述的有机溶剂的加入量以所述的式（10）所示的化合物的物质的量计为1 mL/mol。

10.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的反应液的后处理方法为：将得到的反应液冷却，脱溶，快速制备液相色谱纯化，以体积比为20%‑25%的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂为洗脱剂，收集含目标产物的洗脱液，纯化得到式（11）所示的化合物。