1.一种多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物，其特征在于，其结构式如下：

其中R1是甲基、乙基、丙基、环丙基、环戊基、环已基、金刚烷基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-甲氧基苯、2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、2-腈基苯基、2-硝基苯基、

3-甲基苯基、3-乙基苯基、3-异丙基苯基、3-甲氧基苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、3-腈基苯基、3-硝基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、

4-氯苯基、4-溴苯基、4-腈基苯基、4-硝基苯基、萘基中的任意一种；

R2是甲基、乙基、丙基、环丙基、环戊基、环已基、金刚烷基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-甲氧基苯基、2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、2-腈基苯基、2-硝基苯基、3-甲基苯基、3-乙基苯基、3-异丙基苯基、3-甲氧基苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、3-腈基苯基、3-硝基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-腈基苯基、4-硝基苯基、萘基中的任意一种。

2.一种多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物的合成方法，其特征在于，包括步骤：在装有甲基酮类化合物、马来酰亚胺类化合物、亚硝酸叔丁酯的容器中加入合适的溶剂，在合适的反应温度下搅拌，反应结束后加入水或饱和食盐溶液，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物3α，6α-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6(5H) -二酮类衍生物，其反应式如下:所述有机溶剂是选自二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯、DMF、DMSO中的任意一种；

所述合适温度为0℃-100℃。

3.根据权利要求2所述多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的甲基酮类化合物、马来酰亚胺类化合物、亚硝酸叔丁酯类化合物之间的摩尔比为

1.2：1.0:2.4。

4.根据权利要求2所述多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的甲基酮类化合物是选自丙酮、2-丁酮、2-戊酮、2-环丙基乙酮、2-环戊基乙酮、2-环已基乙酮、2-金刚烷基乙酮、2-甲基苯乙酮、2-乙基苯乙酮、2-异丙基苯乙酮、2-甲氧基苯乙酮、2-氟苯乙酮、2-氯苯乙酮、2-溴苯乙酮、2-腈基苯乙酮、2-硝基苯乙酮、3-甲基苯乙酮、

3-乙基苯乙酮、3-异丙基苯乙酮、3-甲氧基乙酮、3-氟苯乙酮、3-氯苯乙酮、3-溴苯乙酮、3-腈基苯乙酮、3-硝基苯乙酮、4-甲基苯乙酮、4-乙基苯乙酮、4-异丙基苯乙酮、4-甲氧基苯乙酮、4-氟苯乙酮、4-氯苯乙酮、4-溴苯乙酮、4-腈基苯乙酮、4-硝基苯乙酮、2-萘基乙酮中的任意一种。

5.根据权利要求3所述多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的马来酰亚胺类化合物是选自甲基马来酰亚胺、乙基马来酰亚胺、丙基马来酰亚胺、环丙基马来酰亚胺、环戊基马来酰亚胺、环已基马来酰亚胺、金刚烷基马来酰亚胺、2-甲基苯基马来酰亚胺、2-乙基苯基马来酰亚胺、2- 异丙基苯基马来酰亚胺、2-甲氧基苯基马来酰亚胺、2-氟苯基马来酰亚胺、2-氯苯基马来酰亚胺、2-溴苯基马来酰亚胺、2-腈基苯基马来酰亚胺、2-硝基苯基马来酰亚胺、3-甲基苯基马来酰亚胺、3-乙基苯基马来酰亚胺、3-异丙基苯基马来酰亚胺、3-甲氧基苯基马来酰亚胺、3-氟苯基马来酰亚胺、3-氯苯基马来酰亚胺、3-溴苯基马来酰亚胺、3-腈基苯基马来酰亚胺、3-硝基苯基马来酰亚胺、4-甲基苯基马来酰亚胺、4-乙基苯基马来酰亚胺、4-异丙基苯基马来酰亚胺、4-甲氧基苯基马来酰亚胺、4-氟苯基马来酰亚胺、4-氯苯基马来酰亚胺、4-溴苯基马来酰亚胺、4-腈基苯基马来酰亚胺、4-硝基苯基马来酰亚胺、萘基马来酰亚胺中的一种。