1.一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物，其特征在于，结构式如Pt1所示：

2.一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物，其特征在于，结构式如Pt2所示：

3.一种权利要求1或2所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，将配体2-苯基吡啶H-PPy或2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶H-TFPy与金属盐K2PtCl6溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中，进行配位反应，即得到黄色目标产物2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物Pt1或Pt2。

4.根据权利要求3所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述2-苯基吡啶H-PPy或2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶H-TFPy与金属盐K2PtCl6的物质的量比为1.5～2.5:1。

5.根据权利要求4所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述混合溶剂中甲醇与二氯甲烷为任意比，且必须同时存在。

6.根据权利要求4或5所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述混合溶剂的总用量为每1mol金属盐K2PtCl6使用10～55mL。

7.根据权利要求6所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述配位反应的反应温度为30～75℃，反应时间为6～72h。

8.根据权利要求3所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述配位反应完成后，对反应液过滤、洗涤、干燥。

9.根据权利要求8所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述干燥的温度为40～50℃。

10.权利要求1或2所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。