1.一种4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺铜配合物的制备方法，其特征在于：其合成步骤为：在一个洁净的烧杯中依次加入有机配体4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺、 二甲基亚砜，在室温下电磁搅拌20~50min，再加入CuCl2·2H2O，电磁搅拌2.0~5.0小时，反应完毕后，过滤，滤液在室温下静置缓慢蒸发，一周后得到块状晶体；其结构式如下：。

2.根据权利要求1所述的4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺铜配合物的制备方法，其特征在于：4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺铜配合物1的分子式：[(CuCl2)2(C14H11N5)(DMSO)2] 。

3.根据权利要求1所述的4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺铜配合物的制备方法，其特征在于：所述的4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺：CuCl2·2H2O 的物质的量0.1~0.3：0.1~0.3。

4.根据权利要求1所述的4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺铜配合物的制备方法，其特征在于：所用溶剂为二甲基亚砜，4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺：CuCl2·2H2O：二甲基亚砜的物质的量0.1 0.3：0.1 0.3：70 210。

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5.根据权利要求1所述的4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺铜配合物的制备方法，其特征在于：反应时间为2 5h。

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6.一种权利要求1‑5任一项所述制备方法制备得到的铜配合物。

7.权利要求1‑5任一项所述制备方法制得的铜配合物在取代芳乙炔、甲醛与六氢吡啶参与的Mannich反应中的催化应用。