1.一种靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下式

1所示：

2.一种靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下式

2所示：

3.一种靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下式

3所示：

4.权利要求1～3任意一项所述的靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将香豆素衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，加入极性溶剂中，得到混合溶液；

(2)将得到的混合溶液于37～80℃条件下反应，得沉淀物；

(3)将沉淀物经洗涤、干燥，即得到红棕色目标产物。

5.权利要求4所述靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中香豆素衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)的物质的量之比为2～

5:1。

6.权利要求4所述靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述极性溶剂为甲醇、乙腈或乙醇与二甲基亚砜、丙酮和水中任意一种或几种的组合。

7.权利要求4或6所述靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述极性溶剂的用量为每1mol二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)使用2.5～35mL。

8.权利要求4所述靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)的反应时间为2～48h。

9.权利要求4所述靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(3)中的干燥温度为40～50℃。

10.权利要求1～3任一项所述的靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。