1.一种新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下所示：

2.一种如权利要求1所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：按物质的量之比为1～5:1～5称取索拉非尼和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶于极性溶剂中，得到混合溶液；

步骤2：将所述的混合溶液在回流下进行配位反应，过滤，将沉淀物进行洗涤，干燥，即得到黄色的铂(II)配合物。

3.根据权利要求2所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的极性溶剂为甲醇、乙腈或乙醇与丙酮的混合溶液。

4.根据权利要求2所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的极性溶剂中，甲醇、乙腈或乙醇与丙酮体积比10:1～100:1。

5.根据权利要求2所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的极性溶剂的用量为：每1mmol的索拉非尼用30～

100mL极性溶剂。

6.根据权利要求2所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中的配位反应的反应温度为37～65℃，反应时间为

12～36h。

7.根据权利要求2所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的洗涤所用溶剂为：甲醇、丙酮和/或乙醚。

8.根据权利要求2所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中干燥的条件为：45℃条件下的真空干燥。

9.根据权利要求2所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中配位反应的产率为75.0％～98.0％。

10.一种如权利要求1所述的新型靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物应用于制备抗肿瘤药物。