1.一种靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如式

1所示：

2.一种靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如式

2所示：

3.一种如权利要求1-2任一所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)和3-(2ˊ-苯并咪唑基)-7-甲氧基香豆素混合并溶于极性溶剂中，得到混合溶液；

步骤2：将所述的混合溶液进行配位反应，得反应液；

步骤3：将所述的反应液经过滤，洗涤，干燥，即得。

4.根据权利要求3所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)和3-(2ˊ-苯并咪唑基)-7-甲氧基香豆素的物质的量比例为：1～2:1。

5.根据权利要求3所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的极性溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亚砜、丙酮和水中的一种或几种组合；所述步骤1的极性溶剂的用量为：每1mmol二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)使用

35～150mL。

6.根据权利要求3所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的反应温度为45～120℃，反应时间为12～72h。

7.根据权利要求3所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤3的洗涤步骤采用水、甲醇和乙醚依次进行洗涤；所述步骤3的干燥条件为：50～75℃，真空干燥。

8.如权利要求1-2任一所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物应用于制备抗肿瘤药物。

9.如权利要求2所述的香豆素-铂(II)配合物应用于制备端粒酶抑制剂。

10.如权利要求2所述的香豆素-铂(II)配合物应用于制备靶向于端粒酶的抗肿瘤药物。