1.一种O2-4-(3-(4-胺磺酰基苯基)脲)苯基偶氮鎓二醇盐衍生物，化学式如式(I)所示：R代表NR1R2；

R1和R2相同或不同，并独立代表氢原子、C1-C4烷基、R1和R2与其所连接的氮原子一起形成5至7元脂肪杂环或芳杂环，该脂肪杂环或芳杂环可任意地由下述相同或不同的取代基单取代至五取代，所述取代基为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基或卤素。

2.根据权利要求1所述的衍生物，其特征在于：R代表二甲胺基、二乙胺基、二丙胺、二正丁胺基、吡咯基、哌啶基、吗啡啉基、咪唑基、4-羟基哌啶基、4-甲基哌啶基或N-甲基哌嗪基。

3.权利要求1所述衍生物的制备方法，其特征在于：首先将4-(3-(4-氟苯基)脲)苯磺酰胺溶于丙酮制成丙酮溶液，冰浴降至0℃，然后将偶氮鎓二醇盐溶于5％的NaHCO3水溶液中，并在N2保护下缓慢滴至丙酮溶液中，反应液自然升至常温搅拌，监测反应进程至反应完成，最后浓缩除去反应液中的丙酮，过滤，滤饼用水洗涤得到粗品，经乙醇重结晶得纯品；

合成路线如下：

R代表NR1R2；

R1和R2相同或不同，并独立代表氢原子、C1-C4烷基、R1和R2与其所连接的氮原子一起形成5至7元脂肪杂环或芳杂环，该脂肪杂环或芳杂环可任意地由下述相同或不同的取代基单取代至五取代，所述取代基为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基或卤素。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：R代表二甲胺基、二乙胺基、二丙胺、二正丁胺基、吡咯基、哌啶基、吗啡啉基、咪唑基、4-羟基哌啶基、4-甲基哌啶基或N-甲基哌嗪基。

5.权利要求1或2所述的衍生物用于制备抗肿瘤药物的医药用途。