1.一种如式（I）所示的酰胺基脲衍生物的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的8-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于90℃进行微波辐射反应，充分反应后所得反应液经过滤处理即得产物酰胺基脲衍生物；

式（I）或式（III）中，其中R代表取代苯基和萘基；所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代，所述的取代基选自下列基团：甲基、三氟甲基、硝基、苯氧基、三氟甲氧基、甲氧基、卤素、氢。

2.如权利要求1所述的酰胺基脲衍生物的制备方法，其特征在于所述的异氰酸酯选自下列之一：苯基异氰酸酯、2,5-二甲基苯基异氰酸酯、2-甲氧基苯基异氰酸酯、2-甲基-3-氯苯基异氰酸酯、间苯甲氧基苯基异氰酸酯、3-甲基苯基异氰酸酯、2,5-二氯-4-三氟甲基苯基异氰酸酯、3,5-二氯苯基异氰酸酯、2,3-二甲基苯基异氰酸酯、2-甲基-4-硝基苯基异氰酸酯、2-甲基-3-三氟甲基苯基异氰酸酯、2-三氟甲氧基苯基异氰酸酯、萘基异氰酸酯、2-氯-5-三氟甲基苯基异氰酸酯。

3.如权利要求1所述的酰胺基脲衍生物的制备方法，其特征在于所述的

8-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶酰肼: 异氰酸酯: 乙腈的投料摩尔比为1:1.0～

1.5:2～20。

4.如权利要求1所述的酰胺基脲衍生物的制备方法，其特征在于所述的反应温度为

80~100℃，反应时间为1-15 min。

5.如权利要求1所述的酰胺基脲衍生物的制备方法，其特征在于所述的关环反应温度为90℃，反应时间为2min。