1.沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜的制备方法，其特征在于：包括如下制备步骤：(1)将0.1～2质量份的多元胺分子和0.02～0.2质量份的多巴胺溶解于100质量份的水和乙醇混合溶液中，通入氧气进行氧化聚合反应，得到多元胺纳米粒子分散液；

(2)将0.1～2质量份的金属酸盐添加到上述多元胺纳米粒子分散液中混合均匀，将混合分散液涂覆于多孔支撑膜表面，负载金属离子前驱体的多元胺纳米粒子沉积于多孔支撑膜表面，再用质量百分比浓度为1～5％的咪唑类有机配体溶液进行浸渍处理，随后用质量百分比浓度为0.05～2％多元酰氯的有机溶液中进行界面交联，最后经热固化处理，去离子水洗涤后，得到沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜；

步骤1)中所述的多元胺分子为乙二胺、己二胺、哌嗪、N-氨乙基哌嗪、间苯二胺、对苯二胺或2，6-二氨基吡啶；步骤2)中所述的金属酸盐为硝酸锌、醋酸锌或醋酸钴；步骤2)中所述的咪唑类有机配体为2-甲基咪唑或苯并咪唑；步骤2)中所述的多元酰氯分子为邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯或联苯四甲酰氯。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的混合溶液中水和乙醇体积比为5:1～5:4。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的氧化聚合反应条件为在

15～25℃下聚合0.5～8小时。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的多孔支撑膜为聚砜超滤膜、聚醚砜超滤膜、聚丙烯腈超滤膜或聚偏氟乙烯超滤膜。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的混合分散液涂覆条件为在15～25℃下涂覆0.5～3小时。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的咪唑类有机配体溶液的溶剂为水、甲醇或乙醇。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的咪唑类有机配体溶液的浸渍处理条件为在15～25℃下浸渍0.5～8小时。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的多元酰氯有机溶液的溶剂为正己烷、环己烷或庚烷。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述的多元酰氯有机溶液界面交联的条件为在15～25℃下交联1～10分钟。

10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述的热固化处理条件为在

45～65℃下固化10～30分钟。