1.一种绿脓假单胞菌O11血清型O抗原三糖的合成方法，其特征在于，所述方法包括：利用D-葡萄糖砌块、L-岩藻糖胺砌块、D-岩藻糖胺砌块构建O抗原三糖；其中，D-葡萄糖砌块或L-岩藻糖胺砌块与D-岩藻糖胺砌块通过1,2-α-顺式-糖苷键连接，D-葡萄糖砌块与L-岩藻糖胺砌块通过1,2-β-反式糖苷键连接，所述1,2-α-顺式-糖苷键的构建是在混合溶剂中进行的；所述混合溶剂包括二氯甲烷、乙醚、噻吩中的两种或两种以上。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述D-葡萄糖砌块的化学结构如式II所示，L-岩藻糖胺砌块的化学结构式如式III所示，D-岩藻糖胺砌块的化学结构式如式IV所示，其中，linker包括-(CH2)n-N-Y1Y2，或者O-(CH2)n-SY1(Y2)，或者O-(CH2)n-N3，n＝1～10；

Y1为氢(H)或者苄基(Bn)；Y2为氢(H)或者苄甲氧羰基(Cbz)；

R1包括但不限定于氢(H)、酯基、乙酰基(Ac)、苯甲酰基(Bz)、新戊酰基(Piv)、氯乙酰基(ClAc)、乙酰丙酰基(Lev)、烯丙羰酰基(Alloc)；

R2，R3，R4为氢(H)或者酯基、醚基包括但不限于乙酰基(Ac)、苯甲酰基(Bz)、新戊酰基(Piv)、氯乙酰基(ClAc)、乙酰丙酰基(Lev)、烯丙羰酰基(Alloc)以及苄基(Bn)、对甲氧基苄基(pMBn)、烯丙基(All)、三苯甲基(Tr)、单甲氧基三苯甲基(Mmt)和硅醚类基团基团；

R5，R6包括但不限于氢(H)、醚类基团、苄基(Bn)、对甲氧基苄基(pMBn)、烯丙基(All)、三苯甲基(Tr)、单甲氧基三苯甲基(Mmt)和硅醚类基团基团；

R7，R8，R9，R10包括氢(H)、氮(N)或者乙酰基(Ac)。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法包括利用D-葡萄糖砌块和L-岩藻糖胺砌块合成二糖片段，其化学结构如式V所示，

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法包括利用二糖片段与D-岩藻糖胺砌块合成三糖片段，其化学结构式如式I所示，

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括预先合成O抗原三糖前体，还原即得O抗原三糖，所述O抗原三糖前体的化学结构式为式VI，

6.根据权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于，所述方法是利用葡萄糖合成得到D-岩藻糖胺，包括：以3,4,6-O-三乙酰基甘露糖烯为原料，经过叠氮化物、硒试剂得到1-硒苯-

2叠氮葡萄糖，脱除乙酰基，然后6-C进行甲基化，最终得到D-岩藻糖胺类化合物。

7.一种组装有氨基连接臂的绿脓假单胞菌的O11血清型O抗原三糖化合物，其特征在于，所述化合物是利用权利要求1-6任一所述方法制备得到的。

8.一种糖-蛋白缀合物的制备方法，其特征在于，所述方法是包含绿脓假单胞菌的O11血清型O抗原三糖，所述绿脓假单胞菌的O11血清型O抗原三糖的制备方法为权利要求1-6任一所述的方法。

9.权利要求1-6所述合成方法在开发或制备绿脓假单胞菌疫苗或者绿脓假单胞菌感染导致的疾病的药物中的应用。

10.权利要求7所述化合物或者权利要求8所述的糖-蛋白缀合物的制备方法在开发或制备绿脓假单胞菌疫苗或者绿脓假单胞菌感染导致的疾病的药物中的应用。