1.一种新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下式所示：

2.一种如权利要求1所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：按物质的量之比为1～5:1～5称取索拉非尼和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶于极性溶剂中，得到混合溶液；

步骤2：将所得混合溶液在回流下进行配位反应，过滤，收集沉淀物，洗涤，干燥，即得。

3.根据权利要求2所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的极性溶剂为体积浓度为1％～99％的甲醇、乙腈和/或乙醇溶液。

4.根据权利要求2所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中极性溶剂的用量为每1mmol的瑞格非尼用5～45mL极性溶剂。

5.根据权利要求2所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中配位反应的温度为45～80℃。

6.根据权利要求2所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中配位反应的时间为8～48h。

7.根据权利要求2所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中配位反应的产率为80.0％～95.0％。

8.根据权利要求2所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中洗涤所用溶剂为甲醇、丙酮和/或乙醚。

9.根据权利要求2所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中干燥的条件为：45℃条件下的真空干燥。

10.一种如权利要求1所述新型瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物应用于制备抗肿瘤药物。