1.一种靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如式1所示：

2.一种靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤钌(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如式2所示：

3.一种如权利要求1所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将配体3-(1H-苯并咪唑-2-基)-8-氟-色烯-2-亚基胺和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)按照物质的量之比为1～5:1～5称取混合，溶于极性溶剂中，得混合溶液；

步骤2：将所述混合溶液于25～80℃条件下反应6～48h，得反应液；

步骤3：将所述反应液过滤，沉淀物经洗涤和干燥后，即得红棕色的目标产物。

4.一种如权利要求2所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1：将配体3-(1H-苯并咪唑-2-基)-8-甲基-色烯-2-亚基胺和二氯·四(二甲基亚砜)合钌(II)按照物质的量之比为1～5:1～5称取混合，溶于极性溶剂中，得混合溶液；

步骤S2：将所述混合溶液于25～80℃条件下反应6～48h，得反应液；

步骤S3：将所述反应液过滤，沉淀物经洗涤和干燥后，即得红棕色的目标产物。

5.根据权利要求3或4所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤铂(II)和钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1和步骤S1中极性溶剂为体积浓度均为1％～99％的甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亚砜和/或丙酮。

6.根据权利要求3所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中极性溶剂的用量为：每1mmol的配体3-(1H-苯并咪唑-2-基)-8-氟-色烯-2-亚基胺使用15～80mL极性溶剂。

7.根据根据权利要求4所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中极性溶剂的用量为：每1mmol的配体3-(1H-苯并咪唑-2-基)-

8-甲基-色烯-2-亚基胺使用10～50mL极性溶剂。

8.根据权利要求3或4所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤铂(II)和钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤3和步骤S3中洗涤所用溶液均为：乙醚。

9.根据权利要求3或4所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤铂(II)和钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤3和步骤S3中干燥条件均为：45℃条件下的真空干燥。

10.一种如权利要求1或2所述的靶向苯并咪唑类衍生物抗肿瘤铂(II)和钌(II)配合物应用于制备抗肿瘤药物。