1.制备融合细胞的方法，其特征在于：所述方法包括将肿瘤细胞和树突状细胞进行融合得到融合细胞的步骤；

所述肿瘤细胞为M或N：

M、所述肿瘤细胞为表达Endoglin的重组细胞；

N、所述肿瘤细胞为含有编码所述Endoglin的基因的重组细胞；

所述Endoglin为下述A1)或A2)的蛋白质：A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质；

A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述表达Endoglin的肿瘤细胞是将所述Endoglin的编码基因导入受体肿瘤细胞中得到的重组细胞。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述Endoglin的编码基因为如下A11)或A21)或A31)所示的核酸分子：A11)序列表中SEQ ID No.2的第1位-第1683位核苷酸所示的DNA分子；

A21)与A11)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述Endoglin的cDNA分子或基因组DNA分子；

A31)在严格条件下与A11)限定的核苷酸序列杂交，且编码所述Endoglin的cDNA分子或基因组DNA分子。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述受体肿瘤细胞为肝癌细胞。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述树突状细胞为从外周血中制备的树突状细胞。

6.权利要求1-5中任一所述的方法得到的融合细胞。

7.治疗和/或预防肿瘤药物，其特征在于：所述治疗和/或预防肿瘤药物的活性成分为下述H1和/或H2：H1、权利要求6所述的融合细胞；

H2、权利要求6所述融合细胞诱导T淋巴细胞得到的分泌IFN-γ的T淋巴细胞。

8.权利要求6所述的融合细胞在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用或在制备分泌IFN-γ的T淋巴细胞中的应用。

9.下述M1或M2或M3的应用：

M1、权利要求1或2或3所述的Endoglin在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用；

M2、与权利要求1或2或3所述的Endoglin相关的生物材料在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用；所述生物材料为下述E1)至E20)中的任一种：E1)编码权利要求1或2或3所述的Endoglin的核酸分子；

E2)含有E1)所述核酸分子的表达盒；

E3)含有E1)所述核酸分子的重组载体；

E4)含有E2)所述表达盒的重组载体；

E5)含有E1)所述核酸分子的重组微生物；

E6)含有E2)所述表达盒的重组微生物；

E7)含有E3)所述重组载体的重组微生物；

E8)含有E4)所述重组载体的重组微生物；

E9)含有E1)所述核酸分子的转基因动物细胞系；

E10)含有E2)所述表达盒的转基因动物细胞系；

E11)含有E3)所述重组载体的转基因动物细胞系；

E12)含有E4)所述重组载体的转基因动物细胞系；

E13)含有E1)所述核酸分子的转基因动物组织；

E14)含有E2)所述表达盒的转基因动物组织；

E15)含有E3)所述重组载体的转基因动物组织；

E16)含有E4)所述重组载体的转基因动物组织；

E17)含有E1)所述核酸分子的转基因动物器官；

E18)含有E2)所述表达盒的转基因动物器官；

E19)含有E3)所述重组载体的转基因动物器官；

E20)含有E4)所述重组载体的转基因动物器官；

M3、权利要求6所述融合细胞诱导T淋巴细胞得到的分泌IFN-γ的T淋巴细胞在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用。

10.下述P1)-P5)中任一种治疗和/或预防肿瘤药物：P1)、利用权利要求1或2或3所述的Endoglin制备的治疗和/或预防肿瘤药物；

P2)、利用权利要求9所述的生物材料制备的治疗和/或预防肿瘤药物；

P3)、利用权利要求6所述的融合细胞制备的治疗和/或预防肿瘤药物；

P4)、利用权利要求1或2所述的表达Endoglin的肿瘤细胞制备的治疗和/或预防肿瘤药物；

P5)、利用权利要求6所述融合细胞诱导T淋巴细胞得到的分泌IFN-γ的T淋巴细胞制备的治疗和/或预防肿瘤药物。