1.一种基于双重信号放大的光电化学赭曲霉毒素A检测方法，其特征在于，包含以下步骤：

(1)光电化学生物传感器的构建：将GO‑CdS‑MoS2‑Au分散液滴加到电极表面，干燥后将巯基修饰的辅助DNA滴加到电极表面，25‑37℃条件下孵育以Au‑S键结合到电极，然后除去未结合的巯基修饰的辅助DNA；将赭曲霉毒素A适配体滴加到电极表面孵育，然后洗涤除去未结合的赭曲霉毒素A适配体；将TMPyP滴加到电极表面，一段时间后除去未结合的TMPyP，得到光电化学生物传感器；

(2)赭曲霉毒素A光电化学检测：将步骤(1)制备的光电化学生物传感器分别插入到系列含有不同浓度赭曲霉毒素A的标准溶液中，一段时间后取出电极，除去残留的赭曲霉毒素A、赭曲霉毒素A适配体和TMPyP；然后将SiO2NPs‑hDNA滴加到电极并孵育1‑2小时，除去残留的SiO2NPs‑hDNA；采用三电极系统，以Na2S和Na2SO3混合溶液为电解液，可见光为激发光，检测光电流，根据光电流响应变化值对标准溶液浓度绘制标准曲线；用待测液代替赭曲霉毒素A标准溶液进行上述检测，通过标准曲线获得浓度结果。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的GO‑CdS‑MoS2‑Au由下述步骤制备：

(a)将Na2MoO4和等量的CdSO4加入到氧化石墨烯的水分散液中，随后，将硫脲加入到上述水分散液中并搅拌，形成乳白色悬浮液；将该乳白色悬浮液转移至反应釜中，200℃条件下反应18‑24小时；所得固体产物离心水洗数次，然后重新分散至水溶液中，得到GO‑CdS‑MoS2分散液；

(b)柠檬酸钠、吐温和HAuCl4·3H2O快速加入到步骤(a)制备的GO‑CdS‑MoS2分散液中，加热到60℃并反应5‑10分钟，将所得产物用乙醇和水交替洗涤三次，即得到GO‑CdS‑MoS2‑Au。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的SiO2NPs‑hDNA由下述步骤制备：(a)将正己醇、环己烷和Triton X‑100加入到烧杯中，搅拌之后，逐步加入超纯水、正硅酸乙酯、3‑氨丙基三乙氧基硅烷和氨水；避光搅拌20‑24小时后离心洗涤数次，制得SiO2纳米颗粒；

(b)将步骤(a)制得的SiO2纳米颗粒分散到水中，加入sulfo‑SMCC并振荡1‑2小时，然后将hDNA加入，形成SiO2NPs‑hDNA。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的GO‑CdS‑MoS2‑Au分散液的浓度‑1

为2.5mg mL ；所述的巯基修饰的辅助DNA的浓度为0.5‑1.0μM，所述的赭曲霉毒素A适配体的浓度为0.5‑1.0μM，所述的TMPyP的浓度为14μM。

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的SiO2NPs‑hDNA的浓度为1μM；所述的Na2S和Na2SO3混合溶液中，Na2S的浓度为0.1M，Na2SO3的浓度为0.02M。