1.一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物，其特征在于，所述聚合物为核-壳-壳三层结构，表面印迹层为10-20 nm，使用的配体为3-氨基苯硼酸与1,6-己二胺配位形成的团队硼亲和分子，所述印迹层为先将由3-氨基苯硼酸与1,6-己二胺进行配位形成的团队硼亲和分子通过开环反应固定在Fe3O4@PGMA纳米颗粒表面，再通过硼亲和作用将鸡蛋白蛋白吸附在Fe3O4@PGMA纳米颗粒表面，并通过苯胺的氧化聚合在Fe3O4@PGMA纳米颗粒表面形成。

2.权利要求1所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）TBA修饰四氧化三铁纳米颗粒的制备：

首先，对Fe3O4@PGMA纳米颗粒进行表面修饰，先将3-氨基苯硼酸与1，6-己二胺分散在乙醇中， 随后搅拌一定时间来形成B-N配位的团队硼亲和分子；然后加入核壳结构的Fe3O4@PGMA纳米颗粒并且回流反应一段时间，然后在真空干燥箱中干燥至恒重，得到TBA修饰的四氧化三铁纳米颗粒；

（2）糖蛋白表面印迹聚合物的制备：

首先，将模板蛋白鸡蛋白蛋白和步骤（1）得到的 Fe3O4@PGMA-TBA加入到磷酸盐缓冲溶液中，超声分散后在暗处静置一段时间，让鸡蛋白蛋白与Fe3O4@PGMA-TBA表面的TBA分子通过硼亲和结合在一起；再将Fe3O4@PGMA-TBA通过离心分离，并且用去离子水清洗除去表面非特性吸附的鸡蛋白蛋白；将清洗干净的Fe3O4@PGMA-TBA重新分散在磷酸盐缓冲溶液中，在机械搅拌下加入过硫酸铵引发苯胺氧化聚合得到表面印迹聚合物；接着将得到的产物离心分离，并且用乙醇洗涤除去未反应物质，再将产物在冰醋酸/水混合溶液中透析一周去除模板蛋白；最后真空干燥TBA-MIPs直至质量恒定。

3.根据权利要求2所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的3-氨基苯硼酸、1，6-己二胺和乙醇的用量为0.1-0.2 g：0.1-

0.15 g：20-60 mL；所述搅拌的条件为在30-60 ℃下搅拌30-90 min。

4.根据权利要求2所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述核壳结构的Fe3O4@PGMA纳米颗粒的用量为0.025-0.075 g。

5.根据权利要求2所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述回流反应的条件为在60-100℃ 回流反应12h。

6.根据权利要求2所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的鸡蛋白蛋白、 Fe3O4@PGMA-TBA和磷酸盐缓冲溶液的用量为

0.005-0.015 g ：0.025-0.075 g：20-40 mL；所述静置的时间为0.5-1.5 h。

7.根据权利要求2所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述分散清洗干净的Fe3O4@PGMA-TBA所需要的磷酸盐缓冲溶液为

20-40 mL，含有5-15μL苯胺，pH=7.4。

8.根据权利要求2所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述加入过硫酸铵的量为0.005-0.015 g。

9.权利要求1所述的一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物在吸附分离糖蛋白中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用为在中性或碱性条件下吸附分离糖蛋白。