1.一种三唑并苯并噻唑衍生物，其特征在于，该衍生物的化学通式如I所示： I

其中R1为氢、卤素、烷基；R2为氢、卤素。

2.根据权利要求1所述的三唑并苯并噻唑衍生物，其特征在于，所述R1为氢、氯、溴、氟、甲基；R2为氢、氯、溴、氟。

3.一种三唑并苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）以2-氨基苯并噻唑1、水合肼为原料，在盐酸作用下，在乙二醇溶剂中，回流反应，得中间体化合物2-肼基苯并噻唑2；所述2-氨基苯并噻唑与水合肼的摩尔比为1:4；

（b）2-肼基苯并噻唑衍生物2与对氯甲基苯甲酰氯在三氯氧磷中反应，反应结束后，将反应溶液倒入冰水中有固体析出，过滤，干燥后经柱色谱分离得到中间体4，所述2-肼基苯并噻唑2对氯甲基苯甲酰氯的摩尔比为1:1.1；

（c）将芳香酰肼5和适量KOH溶于乙醇中，常温下向其中滴加CS2的乙醇溶液，析出浅黄色固体，过滤，干燥得到中间体6，所述的芳香酰肼5、KOH、CS2的摩尔比为1:1.5:1.5；

（d）将中间体6放入浓硫酸中，在0 5℃条件下反应，反应完成后将反应液倒入碎冰水~中，析出黄色固体，过滤水洗后将其放入NaOH溶液中，过滤掉不溶杂质后用盐酸调溶液pH值为5，产生沉淀，过滤后用乙醇进行重结晶得到2-巯基噻二唑衍生物7；

（e）将化合物4和化合物7在K2CO3催化下在乙腈中反应得到化合物I，所述的化合物4与化合物7的摩尔比为1:1.1。

4.根据权利要求3所述的三唑并苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（a）所述的氨基苯并噻唑为2-氨基苯并噻唑、卤代2-氨基苯并噻唑、烷基取代2-氨基苯并噻唑。

5.根据权利要求3所述的三唑并苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（a）所述的氨基苯并噻唑为2-氨基苯并噻唑、2-氨基-4-氯苯并噻唑、2-氨基-4-甲基苯并噻唑，化合物I中R1为氢，4-氯，4-甲基。

6.根据权利要求3所述的三唑并苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（c）所述的芳酰肼为苯甲酰肼、2-氯苯甲酰肼、2,4-二氯苯甲酰肼，化合物I中R2为氢，2-氯，2,4-二氯。

7.权利要求1所述的三唑并苯并噻唑衍生物在制备抗菌药物制剂中的应用。