1.一种具有三环体系结构的二苯并[c, e] [1,2]噻嗪‑5‑氧系列化合物的制备方法,其特征在于:在有机溶剂中,采用结构如式Ⅰ的亚氨基砜和结构如式Ⅱ的芳基碘代物作为反应底物,在过渡金属催化剂、含膦配体以及有机小分子介导试剂的共同作用下,在一定温度下反应一段时间,制得结构如式III的产物二苯并[c, e] [1,2]噻嗪‑5‑氧系列化合物;
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式中,R和R 选自烷基、芳基;R、R 选自H、烷基、烷氧基、芳基,或选自氟、氯、三氟甲基、氰基、硝基、酯基、酰胺基;
其中,所述的过渡金属催化剂为含钯元素的金属催化剂;所述的含膦配体为单齿膦配体;所述的有机小分子介导试剂为具有刚性结构骨架的有机桥环烯烃。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的过渡金属催化剂选自二氯化钯、醋酸钯、三氟醋酸钯、三(二亚苄基丙酮)二钯、三(二亚苄基丙酮)二钯‑氯仿加合物、双(二亚苄基丙酮)钯、双三苯基膦二氯化钯、二(氰基苯)二氯化钯。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的含膦配体选自三苯基膦、三(2‑呋喃基)膦、三(4‑氟苯基)膦、三(4‑氯苯基)膦、三(4‑三氟甲基苯基)膦、三(4‑甲基苯基)膦、三(4‑甲氧基苯基)膦、三(2‑甲基苯基)膦、三(2‑甲氧基苯基)膦、三(3‑甲基苯基)膦、三(3‑氯苯基)膦。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的有机小分子介导试剂选自降冰片烯、降冰片二烯以及它们的衍生物。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的有机溶剂为1,4‑二氧六环、甲苯、1,
2‑二氯乙烷、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、氯苯和四氢呋喃、乙腈、N,N‑二甲基甲酰胺或N,N‑二甲基乙酰胺。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应温度为80 105℃。
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7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应时间为12 24小时。
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