1.一种1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物的制备方法，包括以下步骤：在有机混合溶剂中，采用结构如式I的亚砜磺酰亚胺和结构如式II的3-芳(烷)基-1,4,

2-二唑-5-酮作为反应底物，在过渡金属催化剂和共催化剂的共同催化作用下，在一定温度条件下反应一段时间得到结构如式III的产物1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物；

其中R1、R2、R3为H或烷基、烷氧基、环烷基等各种供电子基团，或氟、氯、溴、碘、酯基、硝基、氰基、酰胺基等各种吸电子基团，或呋喃基、噻吩基、吡啶基、烯基、炔基、硅基等。

2.根据权利要求1所述的1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物的制备方法，其特征在于：所述的有机混合溶剂为叔戊醇/一氯甲烷、叔戊醇/二氯甲烷、叔戊醇/三氯甲烷、叔戊醇/四氯甲烷、叔丁醇/三氯甲烷或叔丁醇/1,2-二氯甲烷。

3.根据权利要求1所述的1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物的制备方法，其特征在于：所述的过渡金属催化剂为环戊二烯二氯化钴、一羰基环戊二烯基碘化钴、二(乙腈)环戊二烯基二(六氟碲酸银)化钴、二氯环戊二烯化铑或二氯环戊二烯化铱。

4.根据权利要求1所述的1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物的制备方法，其特征在于：所述的共催化剂为六氟碲酸银、三氟甲磺酸银、双三氟甲基磺酰亚胺银或四氟硼酸银。

5.根据权利要求1所述的1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物的制备方法，其特征在于：反应的温度采用微波反应器加热控制，反应温度为100-120℃，反应时间为2～3小时。

6.根据权利要求1所述的1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物的制备方法，其特征在于：反应的温度采用油浴加热控制，反应温度为110-130℃，反应时间为15～

18小时。

7.根据权利要求1～6所述的1-芳(烷)基苯并[e][1,2,4]噻二唑-1-氧系列化合物的制备方法，其特征在于：反应在空气环境下进行。